Приглашаем посетить сайт
СИНДРОМ КЛЯЙНФЕЛТЕРА
Синдром Кляпнфёлтера - хромосомная болезнь, дисомия по Х-хромосоме у мужчин. Начало проявлений - пубертатный возраст.
Частота - 1 случай на 1 000 новорождённых мальчиков.
Генетические аспекты. У 80% мальчиков с синдромом Кмшфелтера кариотип 47.XXY. В 20% случаев - мозаицизм.
Патоморфология. Дисгенезия семенных канальцев.
Малые размеры яичек
Азооспермия
Бесплодие
Повышенное содержание в моче гонадотропина
Непропорционально длинные ноги
Гинекомастия.
Андрогены при запаздывании развития вторичных половых признаков и импотенции.
Дисгенезия семенных канальцев
Синдром XXY
Синдром Кляйнфёлтера-Райфенштёйна- Олбрайта
Q98.0 Синдром Кляйнфельтера, кариотип 47.XXY