Приглашаем посетить сайт
Дибикор
Действующее вещество
Таурин* (Taurine*)
Латинское название
Dibicor
АТХ:
C01EB Препараты для лечения заболеваний сердца другие
Фармакологическая группа:
Другие метаболики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
E10 Инсулинозависимый сахарный диабет
E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет
I50.9 Сердечная недостаточность неуточненная
T46.0 Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| таурин | 250 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал картофельный; аэросил; кальция стеарат; желатин |
в контурных ячейковых упаковках по 10 шт; в пачке картонной 3 или 6 упаковок или в банках темного стекла по 30 или 60 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или почти белого цвета с риской и фаской.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - метаболическое, кардиотропное, гипогликемическое.
Фармакокинетика
После однократного приема в дозе 500 мг активное вещество (таурин) определяется в крови через 15–20 мин, Cmax достигается через 1,5–2 ч. Полностью выводится из организма в течение суток.
Фармакодинамика
Eстественный продукт обмена серосодержащих аминокислот (цистеина, цистеамина, метионина). Обладает осморегуляторным и мембрано-протекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав клеточных мембран, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. Проявляет свойства тормозного нейромедиатора, обладает антистрессорным действием, регулирует высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина (и других гормонов) и ответные реакции на них. Улучшает метаболические процессы в сердце, печени и в других органах и тканях.
Клиническая фармакология
При сердечно-сосудистой недостаточности уменьшает застойные явления в малом и большом круге кровообращения, снижает внутрисердечное диастолическое давление, увеличивает сократимость миокарда (повышает максимальную скорость сокращения и расслабления, улучшает индексы сократимости и релаксации).
Умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией, но практически не изменяет его при сердечно-сосудистой недостаточности. Устраняет побочные явления при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. При сахарном диабете через 2 нед после начала приема уменьшает уровень сахара в крови. Значительно снижает уровень триглицеридов и, в меньшей степени — холестерина. Достоверно и значительно понижает среднесуточную гликемию, амплитуду гликемических колебаний и глюкозурию. Снижает атерогенность липидов плазмы. При длительном применении (около 6 мес) улучшает микроциркуляцию в конъюнктиве глаза. На фоне хронических диффузных заболеваний печени увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза.
Показания
сердечно-сосудистая недостаточность разной этиологии;
интоксикация сердечными гликозидами;
сахарный диабет типа 1 и 2.
Противопоказания
гиперчувствительность;
возраст до 18 лет.
Побочные действия
Аллергические реакции на компоненты препарата.
Взаимодействие
Совместим с другими препаратами, усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 20 мин до еды.
При сердечной недостаточности — 250–500 мг 2 раза в день, курс лечения — 30 дней. Доза может быть увеличена до 2–3 г/сут или уменьшена до 125 мг на прием.
При сахарном диабете типа 2 — по 500 мг 2 раза в день в качестве монотерапии или в сочетании с таблетированными сахароснижающими средствами.
При диабете типа 1 — по 500 мг 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3–6 мес.
Особые указания
Во время лечения следует уменьшить дозу сердечных гликозидов и блокаторов кальциевых каналов (иногда до 50%).
Срок годности
3 года
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.