Приглашаем посетить сайт

Словарь медицинских препаратов (2005)
ИЗОПРИНОЗИН

Изопринозин

Действующее вещество

Инозин* пранобекс (Inosine* pranobex)

Латинское название

Isoprinosine

АТХ:

J05AX05 Инозин пранобекс

Фармакологические группы:

Иммуномодуляторы

Противовирусные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]

B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]

B01 Ветряная оспа [varicella]

B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]

B05 Корь

B16 Острый гепатит B

B17.1 Острый гепатит C

B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента

B18.2 Хронический вирусный гепатит C

B25 Цитомегаловирусная болезнь

B26 Эпидемический паротит

B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации

B99 Другие инфекционные болезни

D23 Другие доброкачественные новообразования кожи

D80 Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител

D83.9 Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный

D84.9 Иммунодефицит неуточненный

J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей

J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа

J20 Острый бронхит

J42 Хронический бронхит неуточненный

N30 Цистит

N34 Уретрит и уретральный синдром

N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

N73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органов

N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные

R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное

Z51.0 Курс радиотерапии

Z54 Период выздоровления

Состав и форма выпуска

Таблетки	1 табл.
инозиплекс (инозин пранобекс)	500 мг

в блистере 10 шт.; в коробке 5 блистеров.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммуномодулирующее, противовирусное. Увеличивает суммарное число T-лимфоцитов и выработку ими интерлейкина−2, клеток НК и T-хелперов, улучшает соотношение хелпер/супрессор; стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов (синтез в них интерлейкина−1) и ПМЯ-клеток; усиливает синтез РНК и рибосомального белка, одновременно препятствуя использованию рибосомальной РНК для размножения вируса.

Фармакокинетика

После приема внутрь в дозе 1500 мг C_max достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Инозин метаболизируется с образованием мочевой кислоты. T_1/2 — 50 мин. T_1/2 второй составляющей комплекса — 3–5 ч. Выводится почками в виде метаболитов.

Показания

Вирусные инфекции у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster (включая ветряную оспу), вирусами кори, паротита, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна — Барр; вирусный бронхит; острые и хронические вирусные гепатиты B и C; заболевания, вызванные вирусом папилломы человека; подострый склерозирующий панэнцефалит; хронические инфекционные заболевания мочевыводящей и дыхательной систем; стрессовые ситуации; период реконвалесценции у послеоперационных больных и людей, перенесших тяжелые заболевания; иммунодефицитные состояния; проведение лучевой терапии.

Противопоказания

Подагра, мочекаменная болезнь, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, беременность, грудное вскармливание.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, слабость, головная боль.

Со стороны органов ЖКТ: в начале лечения диспептические явления, редко — повышение активности печеночных трансаминаз.

Прочие: преходящее повышение содержания мочевой кислоты в крови и моче.

Взаимодействие

Иммунодепрессанты снижают эффективность.

Способ применения и дозы

Внутрь. Суточная доза для взрослых при острых вирусных заболеваниях — 50 мг/кг (6–8 табл.); для детей — 50–100 мг/кг (0,5–6 табл.); кратность приема — 3–4 раза. Курс — 5–10, в тяжелых случаях — до 15 дней, возможно длительное применение. Иммуномодулирующее действие Изопринозин оказывает при приеме по 1 табл. 2 раза в сутки.

При заболеваниях, вызванных вирусами Herpes simplex типов 1 и 2, лечение продолжают до исчезновения симптомов заболевания и еще 2 дня.

При подостром склерозирующем панэнцефалите суточная доза для взрослых и детей составляет 50–100 мг/кг в 6 приемов.

При остром вирусном энцефалите суточная доза для взрослых и детей — 50–100 мг/кг в 4–6 приемов в течение 7–10 дней. Затем следует перерыв в течение 8 дней, далее проводят повторный курс в течение 7–10 дней. При необходимости дозы и длительность непрерывного курса могут быть увеличены, но с соблюдением 8-дневного перерыва после 7–10 дней лечения.

При остроконечной кондиломе (в комплексной терапии с CO₂ лазером) — 50 мг/кг в 3 приема в течение 5 дней, далее с трехкратным повторением указанного курса с интервалами 1 мес. Дополнительно к базовой терапии назначается по 1 г 3 раза в сутки в течение 14–28 дней.

Меры предосторожности

Необходимо периодическое определение содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, при длительном применении — контроль функций печени, почек и клеточного состава периферической крови.

Срок годности

5 лет

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре 15–25 °C.