Приглашаем посетить сайт
Мандол
Действующее вещество
Цефамандол* (Cefamandole*)
Латинское название
Mandol
АТХ:
J01DC03 Цефамандол
Фармакологическая группа:
Цефалоспорины
Нозологическая классификация (МКБ-10)
A41 Другая септицемия
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
K65 Перитонит
L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
M00-M03 Инфекционные артропатии
M60.0 Инфекционные миозиты
M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
M71.1 Другие инфекционные бурситы
M86 Остеомиелит
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефамандола нафата 0,5, 1 или 2 г; в коробке.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра. Ингибирует синтез пептидогликана клеточной стенки бактерий.
Показания
Инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония), мочевыводящего тракта, кожи, костей и суставов, перитонит, септицемия, предоперационная профилактика инфекции.
Противопоказания
Гиперчувствительность; ранний детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначают с осторожностью.
Побочные действия
Тошнота, рвота, холестатическая желтуха, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, повышение в сыворотке крови азота, мочевины, креатинина, активности печеночных трансаминаз; аллергические реакции (анафилаксия, сыпь, крапивница, эозинофилия, лихорадка); боль и тромбофлебит в месте введения.
Взаимодействие
Увеличивает риск проявлений нефротоксичности аминогликозидов. Пробенецид замедляет выведение. Пролонгирует эффект алкоголя, т.к. ингибирует ацетальдегидрогеназу (экспериментальные данные).
Способ применения и дозы
В/м, в/в (для в/в введения — 1 г растворяют в 10 мл растворителя). Взрослым — 0,5–2 г каждые 4–8 ч. При кожных инфекциях и пневмонии без осложнений — 0,5 г каждые 6 ч; при инфекциях мочевыводящих путей без осложнений — 0,5 г каждые 8 ч, при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей — 1 г каждые 8 ч.
Детям — 50–150 мг/кг/сут с интервалами между введениями 4–8 ч. Для профилактики послеоперационной инфекции (за 30–60 мин до операции) — 1–2 г (взрослым) или 50–100 мг/кг (детям после 3-х мес). После операции — те же дозы в течение 1–2 дней. Пациентам с нарушенной функцией почек режим дозирования устанавливают с учетом значений Cl креатинина (доза снижается).
Срок годности
3 года
Условия хранения
Список Б.: При температуре ниже 30 °C.