Приглашаем посетить сайт

Грибы (grib.niv.ru)

Словарь медицинских препаратов (2005)
МЕГАЦИЛЛИН ОРАЛ

В начало словаря

По первой букве
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Мегациллин орал

Действующее вещество

Феноксиметилпенициллин* (Phenoxymethylpenicillin*)

Латинское название

Megacillin oral

АТХ:

J01CE02 Феноксиметилпенициллин

Фармакологическая группа:

Пенициллины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A26.0 Кожный эризипелоид

A38 Скарлатина

H60 Наружный отит

H66 Гнойный и неуточненный средний отит

H70 Мастоидит и родственные состояния

I33 Острый и подострый эндокардит

J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей

J01 Острый синусит

J02 Острый фарингит

J03 Острый тонзиллит [ангина]

J04 Острый ларингит и трахеит

J18 Пневмония без уточнения возбудителя

J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей

L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки

M60.0 Инфекционные миозиты

M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия

M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты

M71.0 Абсцесс синовиальной сумки

M71.1 Другие инфекционные бурситы

Состав и форма выпуска

1 растворимая таблетка содержит феноксиметилпенициллина (в виде калиевой соли) 600000 или 1 млн МЕ; в блистере 5 шт., в коробке 2 блистера.

1 флакон по 100 мл содержит феноксиметилпенициллина в виде гранул для приготовления суспензии 300000 МЕ/5 мл в комплекте с растворителем.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное, бактериостатическое. Блокирует синтез пептидогликана оболочки чувствительных микроорганизмов.

Фармакокинетика

Абсорбция — 50–60%, связь с белками крови — 60%, экскреция — 25% в неизмененном виде и 35% в виде неактивной кислоты. Терапевтическая концентрация достигается в плазме крови через 10 мин после приема, Cmax — через 0,5–0,75 ч, концентрация сохраняется на терапевтическом уровне 8 ч. T1/2 — 0,5 ч.

Фармакодинамика

Активен в отношении грамположительных (стафилококк, пневмококк, стрептококк) и грамотрицательных (менингококк, гонококк) кокков, спирохет, клостридий, коринебактерий; кислотоустойчив.

Показания

Инфекции ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, ларингит, средний отит), дыхательных путей, кожи (эризипелас, эризипелоид и мигрирующая эритема), скарлатина, профилактика рецидивов ревматизма и эндокардита при хирургических вмешательствах.

Противопоказания

Гиперчувствительность, желудочно-кишечные расстройства, сопровождаемые рвотой и диареей.

Побочные действия

Диспептические расстройства, аллергические реакции.

Взаимодействие

Экскреция замедляется ацетилсалициловой кислотой, индометацином и фенилбутазоном. Эффект снижается бактериостатическими препаратами.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 3 табл. в сутки; детям (до 14 лет) — 50–60 тыс. МЕ/кг в сутки.

Срок годности

2 года

Условия хранения

Список Б.: При комнатной температуре.

В начало словаря