Приглашаем посетить сайт
Ноопепт
Латинское название
Noopept
АТХ:
N06BX Психостимуляторы и ноотропы другие
Фармакологическая группа:
Ноотропы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F06.7 Легкое когнитивное расстройство
F90.0 Нарушение активности и внимания
G93.4 Энцефалопатия неуточненная
I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
R41.3.0* Снижение памяти
R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
R53 Недомогание и утомляемость
R54 Старость
S06.0 Сотрясение головного мозга
T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| ноопепт | 10 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал картофельный; МКЦ; сахар молочный (лактоза); повидон; магния стеарат |
Описание лекарственной формы
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - ноотропное.
Фармакокинетика
Абсорбируясь после приема внутрь в ЖКТ, в неизмененном виде поступает в системный кровоток, проникает через ГЭБ, определяется в мозге в бóльших концентрациях, чем в крови. Обладает высокой относительной биодоступностью — 99,7%. Время достижения Cmax в среднем составляет 15 мин. В организме частично метаболизируется с образованием фенилуксусной кислоты, фенилацетилпролина и циклопролилглицина, частично сохраняется в неизмененном виде. Т1/2 из плазмы крови — 0,38 ч.
Фармакодинамика
Обладает ноотропным и нейропротективным действием. Улучшает способность к обучению, память, действуя на все фазы процессинга: начальную обработку информации, консолидацию, извлечение. Препятствует развитию амнезии, вызванной электрошоком, блокадой холинергических структур, глютаматергических рецепторных систем, лишением парадоксальной фазы сна.
Нейропротективное действие препарата проявляется в повышении устойчивости мозговой ткани к повреждающим воздействиям (травма, гипоксия, электросудорожное, токсическое воздействие) и ослаблении степени повреждения нейронов мозга. Препарат уменьшает объем очага на тромботической модели инсульта и предупреждает гибель нейронов в культуре ткани коры головного мозга и мозжечка, подвергнутых действию нейротоксических концентраций глютамата, свободно-радикального кислорода.
Ноопепт оказывает антиоксидантное действие, антагонистическое влияние на эффекты избыточного кальция, улучшает реологические свойства крови, обладая антиагрегационными, фибринолитическими, антикоагулянтными свойствами.
Ноотропный эффект препарата связан с образованием циклопролилглицина, аналогичного по структуре эндогенному циклическому дипептиду, обладающему антиамнестической активностью, а также с наличием холинопозитивного действия.
Ноопепт увеличивает амплитуду транскаллозального ответа, облегчая ассоциативные связи между полушариями головного мозга на уровне кортикальных структур.
Способствует восстановлению памяти и других когнитивных функций, нарушенных в результате повреждающих воздействий — травмы мозга, локальной и глобальной ишемии, пренатальных повреждений (алкоголь, гипоксия).
Терапевтическое действие препарата у больных с органическими расстройствами ЦНС проявляется, начиная с 5–7 дня лечения. В начале реализуются имеющиеся в спектре активности Ноопепта анксиолитический и легкий стимулирующий эффекты, проявляющиеся в уменьшении или исчезновении тревоги, повышенной раздражительности, аффективной лабильности, нарушений сна. После 14–20 дней терапии выявляется позитивное влияние препарата на когнитивные функции, параметры внимания и памяти.
Препарат обладает вегетонормализующим действием, способствует уменьшению головных болей, ортостатических нарушений, тахикардии.
Не кумулируется в организме, не вызывает лекарственной зависимости, при отмене препарата не наблюдается синдрома отмены.
Не оказывает повреждающего действия на внутренние органы, не приводит к изменению гематологических и биохимических показателей, не обладает иммунотоксическим, тератогенным действием, не проявляет мутагенных свойств.
Показания
Нарушения памяти, внимания, других когнитивных функций и эмоционально-лабильные расстройства с признаками снижения интеллектуальной продуктивности (в т.ч. у больных пожилого возраста), в т.ч. при:
последствиях черепно-мозговых травм;
посткоммоционном синдроме;
сосудистой мозговой недостаточности (энцефалопатиях различного генеза);
астенических расстройствах.
Противопоказания
индивидуальная непереносимость препарата;
выраженные нарушения функции печени и почек;
беременность;
период лактации;
возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, у больных с артериальной гипертензией (особенно тяжелой) может наблюдаться подъем АД.
Взаимодействие
Не установлено взаимодействие с алкоголем, снотворными и гипотензивными средствами и препаратами психостимулирующего действия.
Передозировка
Специфических проявлений не установлено.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. В начале лечения назначают препарат в дозе 20 мг, распределенной по 10 мг на 2 приема (утром и днем). При недостаточной эффективности терапии и при хорошей переносимости препарата дозу повышают до 30 мг (см. «Особые указания») и распределяют по 10 мг в 3 приема в течение дня (последний прием — не позднее 18 ч).
Длительность курсового лечения — 1,5–3 мес. При необходимости — повторный курс через 1 мес.
Особые указания
При необходимости увеличения дозы препарата (до 30 мг/сут), при длительном использовании, а также при одновременном применении с другими препаратами, появлении побочных реакций или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.
Срок годности
2 года
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.