Приглашаем посетить сайт

Философия (philosophy.niv.ru)

Словарь медицинских препаратов (2005)
ОФРАМАКС

В начало словаря

По первой букве
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Офрамакс

Действующее вещество

Цефтриаксон* (Ceftriaxone*)

Латинское название

Oframax

АТХ:

J01DD04 Цефтриаксон

Фармакологическая группа:

Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A39 Менингококковая инфекция

A41 Другая септицемия

A53.9 Сифилис неуточненный

A54 Гонококковая инфекция

G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках

J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей

J18 Пневмония без уточнения возбудителя

J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический

L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки

M00-M03 Инфекционные артропатии

M60.0 Инфекционные миозиты

M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия

M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты

M71.0 Абсцесс синовиальной сумки

M71.1 Другие инфекционные бурситы

M86 Остеомиелит

N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках

N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов

N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)

N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

R78.8.0* Бактериемия

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефтриаксона 250 или 1000 мг; в коробке 1 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, антибактериальное, бактерицидное. Подавляет синтез клеточной стенки.

Фармакокинетика

После однократного в/в введения 1 г и 2 г пиковые концентрации в плазме достигаются через 0,5 ч и составляют 151 мкг/мл и 257 мкг/мл соответственно. Препарат хорошо проникает в различные ткани и жидкости организма, включая ликвор (особенно при воспалении мозговых оболочек). Обратимо связывается с белками плазмы (85–95%). Период полувыведения — 5,8–8,7 ч (наиболее высокий среди всех цефалоспоринов). Выделяется в неизмененном виде с мочой и желчью.

Показания

Инфекции дыхательных, желчных и мочевыводящих путей, ЛОР-органов, кожи, мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, гинекологические инфекции, тяжелые системные инфекции (септицемия, бактериемия, инфекции у больных с ослабленным иммунитетом), хирургические инфекции (профилактика), гонорея, ранний сифилис (при аллергии к пенициллинам), менингит.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Эффективность и безопасность у беременных и кормящих женщин не установлена.

Побочные действия

Диспептические расстройства (диарея, тошнота), повышение активности печеночных трансаминаз, азота мочевины, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитоз, затемнения на эхограмме желчного пузыря, головная боль, аллергические реакции (сыпь, зуд), раздражение в месте введения.

Взаимодействие

Пробенецид не оказывает влияния на выделение Офрамакса. Совместим с декстрозой и физиологическим раствором.

Способ применения и дозы

В/в. Взрослым: 1–2 г 1 раз/сут (при необходимости — до 4 г/сут за 2 введения).

Новорожденным (до 2 нед): 20–50 мг/кг массы тела/сут.

Детям (до 12 лет): 20–80 мг/кг массы тела.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают недоношенным новорожденным; больным с выраженным нарушением функции почек необходим контроль концентрации препарата в крови.

Срок годности

3 года

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

В начало словаря