Приглашаем посетить сайт

Русская библиотека (biblioteka-rus.ru)

Словарь медицинских препаратов (2005)
РЕТИНАЛАМИН

В начало словаря

По первой букве
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Ретиналамин

Латинское название

Retinalaminum

АТХ:

B06AB Прочие гематологические препараты

Фармакологическая группа:

Регенеранты и репаранты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения

H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса

H35.4 Периферические ретинальные дегенерации

H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии

H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)

S05 Травма глаза и глазницы

Состав и форма выпуска

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций1 фл.
ретиналамин (комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз)5 мг
глицин17 мг

во флаконах по 5 мг; в пачке картонной 10 флаконов.

Описание лекарственной формы

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Характеристика

Полипептиды, получаемые путем экстракции из сетчатки глаза крупного рогатого скота.

Фармакологическое действие

Пептидный биорегулятор. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает воспалительную реакцию, активирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Показания

центральная и периферическая наследственная тапеторетинальная абиотрофия;

диабетическая ретинопатия;

посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

пигментная дегенерация сетчатки различного генеза;

первичная открытоугольная глаукома.

Противопоказания

индивидуальная непереносимость;

беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Побочные действия

Не выявлены.

Способ применения и дозы

Парабульбарно или в/м однократно ежедневно (содержимое флакона растворяют в 1–2 мл 0,5% раствора новокаина или воды для инъекций, или изотонического раствора натрия хлорида) — по 5–10 мг в сутки в течение 5–10 дней (при необходимости повторный курс через 3–6 мес).

Срок годности

3 года

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–20 °C.

В начало словаря