Приглашаем посетить сайт
СииНУ
Действующее вещество
Ломустин* (Lomustine*)
Латинское название
CeeNU
АТХ:
L01AD02 Ломустин
Фармакологическая группа:
Алкилирующие средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения
C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки
C71 Злокачественное новообразование головного мозга
C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
Состав и форма выпуска
1 капсула содержит ломустина 10, 40 или 100 мг; во флаконах темного стекла по 20 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое. Взаимодействует с нуклеофильными участками макромолекул, нарушает окислительное фосфорилирование, митоз и жизнедеятельность клеток.
Показания
Глиобластомы, метастазы в головной мозг опухолей различных локализаций, рак легкого, лимфогранулематоз, гематосаркомы, миеломная болезнь, меланома (для комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, миелосупрессия, беременность, лактация (необходимо отказаться от грудного вскармливания).
Побочные действия
В редких случаях возможны лейкопения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, анорексия, стоматит, алопеция, нарушение функции печени, расстройства менструальной функции.
Взаимодействие
Совместим с другими цитостатиками.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 100–130 мг/м2 1 раз (однократно) в 6 нед или по 75 мг/м2 каждые 3 нед; в комбинации с другими цитостатиками — по 70–100 мг/м2 каждые 6 нед.
Меры предосторожности
Во время лечения необходим постоянный контроль клеточного состава крови. Учитывая возможность позднего проявления тромбоцитопении и иных признаков нарушения кроветворения, другие цитостатики следует назначать не ранее 3–6 нед с начала лечения.
Срок годности
3 года
Условия хранения
Список Б.: При температуре не выше 25 °C, в герметичной упаковке. В герметичной упаковке.