Приглашаем посетить сайт
Тамицин
Действующее вещество
Цефпирамид* (Cefpiramide*)
Латинское название
Tamicin
Фармакологическая группа:
Цефалоспорины
Нозологическая классификация (МКБ-10)
A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
A05.9 Бактериальное пищевое отравление неуточненное
A39 Менингококковая инфекция
A41 Другая септицемия
A46 Рожа
I33 Острый и подострый эндокардит
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
J85 Абсцесс легкого и средостения
J86 Пиоторакс
K65 Перитонит
K81 Холецистит
L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
M60.0 Инфекционные миозиты
M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
M71.1 Другие инфекционные бурситы
M86 Остеомиелит
N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
O85 Послеродовой сепсис
O86 Другие послеродовые инфекции
R09.1 Плеврит
R78.8.0* Бактериемия
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефпирамида натрия 1 г; в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное. Блокирует полимеразу пептидогликана оболочек микробных клеток.
Фармакокинетика
Равномерно распределяется по тканям, создавая терапевтические концентрации. Накапливается в желчи, где обнаруживается высокий уровень (энтерогепатическая циркуляция). T1/2 — 4,5 ч. Терапевтическая концентрация (50 мкг/мл) сохраняется на протяжении 12–24 ч (после в/в введения 1 г). Выводится с мочой — 22% введенной дозы за сутки.
Фармакодинамика
Обладает широким спектром противомикробного действия, включающим различные аэробные и анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Устойчив к многим бета-лактамазам как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов.
Показания
Тяжелые бактериальные инфекции, смешанные анаэробно-аэробные инфекции: дыхательных путей, гепатобилиарной зоны, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей, септицемия, эндокардит, перитонит, менингит, инфицированные раны и ожоги.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелая печеночно-почечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допустимо, но только по строгим показаниям (безопасность не доказана).
Побочные действия
Диспепсия, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение уровня креатинина, гиповитаминоз К (редко), олигурия, протеинурия, гематурия, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (крапивница, зуд, покраснение кожи, лихорадка, эозинофилия, отек Квинке, анафилактический шок).
Взаимодействие
Выведение снижается «петлевыми» диуретиками. Несовместим с алкоголем, фармацевтически (в одном шприце) — с другими препаратами.
Способ применения и дозы
В/в струйно или капельно (в течение 30–60 мин), в/м — в суточной дозе 1–4 г (в два приема); детям — 30–150 мг/кг в сутки (в 2–3 приема). В качестве растворителя при в/в введении используются вода для инъекций (1 г в 10 мл воды), глюкоза или физиологический раствор, при в/м — 0,5% раствор лидокаина.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают новорожденным, пациентам с выраженными нарушениями функции печени и почек, аллергическими реакциями на пенициллины и другие бета-лактамы в анамнезе.
Особые указания
Может обусловить ложноположительную реакцию при определении сахара в моче и положительный прямой тест Кумбса.
Срок годности
2 года
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.