Приглашаем посетить сайт
Трексан
Действующее вещество
Метотрексат* (Methotrexate*)
Латинское название
Trexan
АТХ:
L01BA01 Метотрексат
Фармакологическая группа:
Антиметаболиты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
C50 Злокачественные новообразования молочной железы
C53 Злокачественное новообразование шейки матки
C56 Злокачественное новообразование яичника
C62 Злокачественное новообразование яичка
C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря
C83 Диффузная неходжкинская лимфома
C83.3 Крупноклеточная (диффузная)
C83.7 Опухоль Беркитта
C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]
C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит метотрексата 2,5 или 10 мг; в упаковке 30 и 100 шт. или 100 шт. соответственно.
1 мл раствора для инъекций — 2,5 или 25 мг; во флаконaх по 2 и 20 мл, в упаковке 10 и 1 флакон соответственно.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоопухолевое. Антагонист фолиевой кислотой, подавляет синтез ДНК, РНК, белка.
Показания
Карциномы легких (крупно- и мелкоклеточные), молочной железы, головы и шеи, мочевого пузыря, шейки матки, яичников, яичек; остеосаркома; острый лимфолейкоз детей, острый лимфо- и миелолейкоз взрослых, неходжкинская лимфома, гистиоцитарная и лимфатическая лимфомы, лимфома Беркитта.
Противопоказания
Поражение печени, почек и костного мозга, беременность (особенно I триместр).
Побочные действия
Стоматит, лейкопения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, поражение почек и печени, кожные реакции.
Способ применения и дозы
Внутрь, 30 мг/м2 в течение 5 дней с последующим перерывом 2 нед; в/в, капельно в течение не более 5 дней. В полости вводят (разводят физиологическим раствором) в концентрации 1 мг/мл. Рекомендуемая доза — 12 мг/м2 1–2 раза в неделю. Разовая доза — не более 15 мг. При дозах, превышающих 70 мг/м2, необходимо одновременное применение фолината кальция.
Меры предосторожности
Необходимо проводить контрольные исследования лейкоцитов и тромбоцитов до и после лечения. При назначении больших доз pH мочи должен поддерживаться на щелочном уровне. Лактирующим женщинам следует приостановить грудное вскармливание.
Срок годности
5 лет
Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, при комнатной температуре.