Приглашаем посетить сайт
Цисплатин-Эбеве
Действующее вещество
Цисплатин* (Cisplatin*)
Латинское название
Cisplatin-Ebewe
АТХ:
L01XA01 Цисплатин
Фармакологическая группа:
Алкилирующие средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого
C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
C43 Злокачественная меланома кожи
C45-C49 Злокачественные новообразования мезотелиальной и мягких тканей
C53 Злокачественное новообразование шейки матки
C56 Злокачественное новообразование яичника
C61 Злокачественное новообразование предстательной железы
C62 Злокачественное новообразование яичка
C85.0 Лимфосаркома
Состав и форма выпуска
1 флакон с 20, 50 и 100 мл концентрата для приготовления инфузии содержит цисплатина 10, 25 и 50 мг соответственно; в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоопухолевое. Бифункционально алкилирует нити ДНК, вследствие чего подавляет биосинтез нуклеиновых кислот, приводя к гибели клетки, как первичных опухолей, так и метастазов.
Показания
Злокачественные опухоли яичка, рак яичников, опухоли головы и шеи, рак шейки матки, остеогенная саркома и саркома мягких тканей, рак легкого, карцинома предстательной железы, лимфосаркома, меланома.
Противопоказания
Гиперчувствительность, поражения костного мозга, миелосупрессия, почечная недостаточность, нарушения слуха, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано (обладает эмбриотоксичностью и тератогенностью). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Нарушения слуха, поражение почек, печени и ЦНС, тошнота, рвота, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, анафилактические реакции.
Взаимодействие
Несовместим с аминогликозидными антибиотиками и цефалоспоринами.
Способ применения и дозы
В/в и в/а — 50–120 мг/м2 поверхности тела в одной дозе или 50 мг/м2 в первый и восьмой день лечения, или по 15–20 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней. Курс лечения может повторяться каждые 3–4 нед. В/а вводят через артериальный катетер; при опухоли головы и шеи — 30 мг, при остеосаркоме — 120–150 мг.
Срок годности
3 года
Условия хранения
Список А.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.