Приглашаем посетить сайт
СУДЕБНАЯ ХИМИЯ
СУДЕБНАЯ ХИМИЯ. Область С. х. составляют все аналитические исследования, производимые по поручению судебных властей, административных органов в деле предварительных дознаний, сан. охраны и гл. обр. по заданиям ин-та судебномедицинских экспертов и других мед. установлений по делам о причинах смерти, повреждений в случаях предполагаемых отравлений. Анализы частей трупа, рвотных извержений, остатков пищи и напитков, лекарств, косметических средств, воды, воздуха и земли на присутствие «ядовитых» и «сильнодействующих» веществ занимают главное место в С. х. Следующей задачей С. х. являются исследования пищевых продуктов, напитков и предметов домашнего обихода на присутствие вредных для здоровья веществ в тех случаях, когда подобные объекты являются предметом судебного следствия. Вопросы о снижении качества пищевых и других продуктов, напр. фармацевтических и москательных товаров, являясь предметом судебного разбирательства, могут дать объекты для суд.-хим. исследований. Вопросы о загрязнении воздуха, воды и земли отбросами промышленных предприятий могут также быть предметом суд.-хим. исследований. Наконец в область С. х. входят исследования тождества чернил и написанного в случаях подозрений подделки документов и пр. Наиболее разработано и наичаще находит применение для решения вопросов судебной медицины открытие «ядов». Разнообразие объектов, особенности отдельных случаев ведут к отсутствию шаблонов для С. х.: всякое суд.-хим. исследование является по существу научным исследованием, отличаясь от чисто научного исследования только размером заключения, касающегося только отдельного данного случая. С. х., являясь одним из многочисленных практических применений аналитической химии, имеет свои особенности. Так, существенной чертой открытия ядов (токсикологического анализа) является часто необходимость извлечения из большого количества исследуемого материала ничтожно малых количеств искомого вещества, могущего быть ядом. Это ведет к необходимости применения своеобразных, чувствительных методов, что связано с постоянной опасностью внесения ядов (напр. мышьяка) с реактивами и посудой, даже одеждой и волосами самого судебного химика, поэтому в работе судебного химика чистота реактивов и посуды играет особенно важную роль. Судебный химик не должен производить исследования доставленных объектов прежде испытания своих реактивов теми же способами, какими он будет производить самое суд.-хим. исследование. При этом реактивы должны браться в тех же количествах, в каких максимально будет применяться данный реактив. Обыкновенно производится «слепой опыт»: проделывается весь цикл исследования с количествами реактивов, максимально употребляемыми при подлинном суд.-хим. исследовании, но без добавления исследуемого материала. Постановка «слепого опыта» должна быть точным воспроизведением всего хода исследования. Такие исследования делаются повторно, чтобы убедиться в том, что не произошло извлечения примесей (мышьяка) из стекла сохранявшей реактивы посуды. С. х. в ее токсикологической части, первоначально развившейся и доминирующей до наст. времени, была тесно связана с фармацией: общ- ность объектов, а иногда и методов исследования повела к тому, что первыми работниками в области С. х. были фармацевты, а на кафедрах фармации велось преподавание С. х. Ряд профессоров фармации-Отто,Зонненттейн, Гада-мер и др.-в Германии, Трапп, Драгендорф- в России-положили основание для этой отрасли аналитической химии. Далее в Германии с развитием капиталистического производства, с переходом на фабричное приготовление хим. препаратов (как напр. солей ртути, мышьяка и пр.), с переходом фармацевтов из аптек на фарм. фабрики и в сан. лаборатории в последние переходит и производство суд.-хим. исследований. В испытании на звание «пищевого химика» (Nahrungsmittelchemiker) солидное место занимает испытание по открытию ядов. Во Франции производство токсикологических и сходных с ними анализов возлагается на фармацевтов: в программе преподавания в Парижской фарм. школе, в теперешнем фарм. факультете Парижского ун-та, видное положение занимает преподавание токсикологии, представляющей по программе открытие ядов. В наст. время во Франции, Англии и Америке практическая работа в области С. х. производится в значительной части в лабораториях муниципальной полиции. В нек-рых местах Запада работы по открытию ядов связаны с ин-тами судебной медицины. Понятно, что элементы С. х. входят в руководство по судебной медицине; примером последнего является классическое руководство Коберта. В России старого времени суд.-хим. исследования производились в аптеках. Законодательство возлагало на управляющих казенными аптеками, а при отсутствии последних на «содержателей вольных аптек» производство суд.-хим. исследований. В испытании на степень провизора и особенно магистра фармации значилось «открытие ядов», правда сводившееся в значительной части ун-тов к обычному качественному анализу. Впоследствии эта работа перешла в лаборатории высших учебных заведений. С. х. в России не имела официального признания: не было специальных лабораторий, должностей, соответственно подготовленных специалистов.- После Октябрьской революции, при создании НКЗдр., был основан подотдел судебной медицины (замененный затем должностью главного суд.-мед. эксперта, далее'-инспектора). Тотчас же создается первая судебно-медицинская лаборатория с суд.-хим. отделением. В 1932 г. организуется Гос. научно-исследовательский ин-т судебной медицины. Далее организуются областные суд.-хим. лаборатории. В наст, время судебные химики готовятся на фарм. факультетах мед. ин-тов. Во вновь созданном НКЗдр. Научно-исследовательском ин-те судебной медицины организуется суд.-хим. отделение для научной разработки вопросов С. х., производства контрольных испытаний и соответствующих консультаций.
Лит.: Дворниченко С. Практический пособник при судебио-химическом исследовании ядов, Харьков, 1900; Сабаличка Р., Химическое открытие ядов, Харьков, 1934; Степанов А., Судебная химия и открытие профессиональных ядов, М.--Л., 1929; Ваи-mert С., Lehrbuch der gerichtlichen Cnemle, Braunschweig, ' 1906; Blytb A. a. Blyth M., Poisons, their ejects a. detection, L., 1920; Brend W., A handbook of medical jurisprudence and toxicology, London, 1922; Otto P., Anleitung zur Ausmittelung der Giften, Braunschweig, 1875. См. также лит. к ст. Отравление и Судебная медицина.
А. Степанов. СУДЕБНОМЕДИЦИНСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА, см. Экспертиза. ОУДЕБНОМЕДИЦИНСКИЕ ПРОБЫ, исследования различного характера, употребляющиеся в суд.-мед. практике при вскрытиях трупов и исследовании вещественных доказательств. При суд.-мед. исследовании трупа в тех случаях, когда имеются указания на отравление, исследования на нек-рые яды могут быть проделаны тут же у трупа. Они очень просты для выполнения,требуют ограниченного количества реактивов без'применения сложных приборов [проба на ртуть с медной пластинкой, монетой с органами, напр. печенью (образование амальгамы)] . Такие «робы применяются для открытия солей ртути, мышьяка, синильной к-ты, окиси углерода и нек-рых других, реже встречающихся ядов (меди, фосфора). Пробы на ртуть. Проба Рейнша (Кет8сл).Содержимоежелудкаилирвотныемас-сы помещают в небольшой сосуд и подкисляют НС1 до ясно кислой реакции. В содержимое сосуда опускают чистую медную пластинку и подогревают. Присутствие ртути узнается по сероватому тусклому налету на пластинке, который после легкого трения приобретает серебристый зеркальный вид (амальгама). Помещенная в узкую пробирку пластинка с налетом дает при нагревании сероватый налет на стекле в холодной части пробирки. При микроскоп. исследовании налет состоит из микроскоп. шариков ртути. Пластинка и налет ртути в трубке могут быть оставлены как corpus delicti. Медная пластинка или медная монета могут быть положены на слизистую желудка или разрезанную печень. В присутствии солей ртути на них появляется сероватый налет.-П робы на мышьяк. 1) Проба Рейнша производится так же, как и на ртуть, с медной пластинкой, на которой мышьяк дает сероватый налет. При нагревании пластинки в узкой пробирке мышьяк дает налет из микроскоп, кристаллов в форме правильных октаедров и тетраедров. 2) Если при вскрытии в желудке находят беловатые крупинки мышьяковистой к-ты, то может быть проделана проба Берцелиуса (Berze-lius). В запаянную с одного конца трубку из тугоплавкого стекла с оттянутым узким слепым конусом помещают 1-2 найденных крупинки и сверху вводят уголек (обугленную палочку или спичку), к-рый должен довольно плотно входить в узкий конец трубки. Трубку в том месте, где помещается уголек, накаливают на спиртовке так, чтобы уголек раскалился докрасна, затем нагревают дно трубки с крупинками . Пары мышьяковистой к-ты после прохождения через раскаленный уголек оседают на холодных частях трубки, образуя зеркальный налет мышьяка. Узкий конец трубки может быть отпилен, а зеркальный налет в запаянной трубке оставлен как corpus delicti. Пробы на синильную к-ту. 1) В пробирку наливают немного крови из сердца. На предметное стекло помещают каплю раствора AgN03 и накрывают пробирку стеклом, каплей вниз. От присутствия даже следов синильной к-ты капля становится молочномутной. Микроскоп. исследование обнаруживает присутствие игольчатых кристаллов цианистого серебра. 2) Фильтровальная бумажка, смоченная свежим 3-5%-ным спиртовым раствором гваяковой смолы и затем раствором CuS04 (1:1 000), синеет, если ее поместить над массой, содержащей синильную к-ту (над вскрытым трупом, содержимым желудка и т. д.).-Пробы на окись углерода. 1) Натронная проба Гоппе-Зейлера (Hoppe-Seyler). Несколько капель крови смешивают на фарфоровой тарелке или в пробирке с несколькими каплями NaOH (10-20%). Кровь, содержащая карбоксигемо-глобин, принимает кирпично-красный оттенок, а при отсутствии его - зеленовато-бурый. 2) Спектральный анализ (см. Окись углерода, открытие в судебных случаях) дает присутствие двух полос поглощения в жолто-зеленой части спектра, к-рые от прибавления сернистого аммония не изменяются (отличие от спектра оксигемоглобина).-При отравлении аммиаком (нашатырным спиртом) можно проделать следующую пробу: стеклянная палочка, смоченная крепкой соляной кислотой, подносится к желудку. В присутствии аммиака образуются белые пары хлористого аммония. При отравлениях морфием, стрихнином кристаллики этих алкалоидов могут быть обнаружены иногда в полости рта или на слизистой желудка. С найденными кристалликами могут быть проделаны соответствующие пробы на алкалоиды. Предварительные пробы на яды не исключают ни в коем случае судебнохимического исследования внутренних органов. При исследовании вещественных доказательств применяются пробы на присутствие крови и семени. Пробы на присутствие крови подразделяются на предварительные и доказывающие присутствие крови на исследуемом объекте. Предварительные пробы на кровь. 1) Проба ван Дина (van Deon)-см. Гваяковая проба. 2) Проба с перекисью водорода (Шенбейна). На поверхность кровяного пятна наносится 1-2 капли свежего 1-3%-ного раствора перекиси водорода. Вскоре появляется на поверхности пятна пена из мелких пузырьков вследствие освобождения кислорода. Некоторые авторы предлагают разбрызгивать перекись водорода из пульверизатора. Это особенно удобно производить на таких объектах, где трудно отыскивать подозрительные пятпа, напр. на темных материях появление пузырьков может указать. место, к-рое должно подвергнуться дальнейшему исследованию. 3) Фенолфталеиновая проба (Меуег'а). Приготавливается реактив: 2 г фенолфталеина, 20 г КОН и 10 г цинковой пыли кипятят в 100,0 воды до полного обесцвечивания. Горячую жидкость фильтруют и прибавляют немного цинковой пыли. К небольшому количеству реактива прибавляют равное по объему количество вытяжки из исследуемого пятна и затем несколько (3-5) капель перекиси водорода. Присутствие крови обнаруживается появлением малинового окрашивания верхней части раствора. Эта проба получается также с нек-рыми веществами (железным купоросом). 4) Проба Шера с алои-пом.К 10-20 каплям 0,1%-ного раствора барба-дос-алоина в 70%-ном водном растворе хлоралгидрата или 90%-ном спирте прибавляется несколько капель 5%-ной Н202 и вытяжка из подозрительного пятна. Присутствие крови дает вишнево-красную окраску раствора. 5) Беп-зидииовая проба (см.). 6) Пирамидоновая проба (Тевенона и Ролана). 5%-ный раствор пирамидона в смеси с 50% уксусной к-ты и 3% Н202 дает с кровью фиолетовую окраску. 7) Флюорес-циновая проба (Флейга). Реактив Флейга (0,25 г флюоресцина в смеси с 20 см3 КОН, 100 см3 воды и 10 г цинковой пыли) нагревается и фильтруется с прибавлением 3% Н202", в присутствии следов крови дает сильную флюоресценцию. 8) Проба с ализариновой синькой (Баж- ки). Alizarinbjau S, разведенный до желто-красного цвета, при прибавлении перекиси водорода и крови становится синим. 9) Парафеиилен-диаминовая проба (Шторк-Боаса). 0,5%-ный водный раствор парафенидендиаминхлоргидра-та с 3% перекиси водорода дает с кровью олип-ково-зелеиое окрашивание, переходящее затем в коричнево-красное. 10) Проба с лейкомала-хитовой зеленью (Фирта и Михеля). 0,5%-ный раствор лейкомалахитовой зелени в уксусной кислоте с 1 % Н2Оа в присутствии крови дает зеленое окрашивание. 11) Проба родамиповая (Фульда). Восстановленный бесцветный родамин с 3% Н203 дает красное окрашивание в присутствии крови. Приведенные пробы и еще ряд других носг.т название «предварительных проб». Положительный результат этих проб не является абсолютным доказательством присутствия крови, т. к. получается и с целым рядом других веществ (гноем, слюной, солями железа, марганцовокислым калием и др.), почему ряд авторов рекомендует совершенно отказаться от предварительных проб, другие же полагают, что отрицательный результат этих проб указывает на отсутствие крови, что имеет значение в смысле упрощения хода исследования, если пятен на одежде много. Цветные реакции на кровь обусловлены тем, что кровь в них действует как фермент-катализатор, являясь переносчиком кислорода. Чувствительность всех проб очень велика (иногда до 1:1 000 000). Кроме цветных реакций на кровь предложены еще реакции на белок крови (Беккаделли) и на железо (Риглера-Палеске). Реакции неспецифичны, мало употребительны и не нашли себе широкого применения в суд.-мед. практике. Предварительные пробы ни в коем случае не исключают дальнейших исследований на кровь, которые производятся в направлении обнаружения форменных элементов крови (эритроцитов) и кровяного пигмента. Морфологические пробы. С исследуемого объекта делается небольшой соскоб на предметное стекло. Несколько крупинок соско-ба измельчаются и к ним добавляется 1-2 капли реактива, в котором производится исследование. Затем все покрывается покровным стеклом и через 20-30 минут исследуется под микроскопом. Отдельные кровяные глыбки набухают и имеют буро-красный в центре и желтоватый по краям цвет. В свежих объектах можно определить отдельные эритроциты и даже произвести микрометрическое исследование, в более давних отдельные эритроциты попадаются редко. Эритроциты не имеют своей обычной формы от высыхания и действия реактива, а представляются неровными, угловатыми ,в виде тутовой ягоды. Реактивов очень много. Наиболее употребительные из них: 1) 33%-ный раствор КОН; 2) реактив Маркса (32%-ный раствор КОН в равных количествах смешивается с раствором солянокислого хинина 1:1 000 и добавляется несколько крупинок эозина); 3) реактив Григорьева (сегнетовой-соли 40 ч., едкого кали 12 ч., воды 100 ч.). Более старые объекты требуют и более продолжительной обработки. Микрокристаллические пробы. 1) Кристаллы гемина или солянокислого гема-тина. С поверхности пятна соскабливается на предметное стекло и измельчается несколько крупинок. К ним добавляются 1-2 крупинки поваренной соли и 2-3 капли ледяной уксус- ной к-ты. Все накрывают покровным стеклом и осторожно, не доводя до кипения, нагревают. Присутствие крови доказывается появлением микрокристаллов буро-желтого цвета в виде ромбических табличек. Если кристаллы плохо сформированы, то имеют вид конопляного семени. Получение кристаллов гемина безусловно доказывает присутствие в исследуемом объекте крови. Отрицательный результат пробы не имеет значения. Примесь жира,ржавчина затрудняют получение кристаллов гемина. 2) Кристаллы гемохромогена, к-рые могут быть получены и на старых объектах, из к-рых кристаллов гемина получить нельзя. К соскобу или водной вытяжке из пятна прибавляют несколько капель реактива Ригера (едкого кали- 10 ч., спирта 80%-ного-50 ч,, пиридина-2 ч., сернистого аммония-2 ч., воды дест.-40 ч.) или каплю вытяжки из кровяного пятна смешивают с каплей пиридина, слегка подогревают и прибавляют каплю сернистого аммония или-гидрацингидрата и покрывают покровным стеклом. Под микроскопом видно появление различной формы оранжевых и яркокрасных кристаллов гемохромогена. Кроме указанных реактивов различными авторами предложен еще ряд других для получения кристаллов гемохромогена. 3) Кристаллы иодгидратгематина Стржижовского (Strzyzowski). Крупинки исследуемого вещества помещаются под покровное стекло, у края к-рого помещается несколько капель реактива (ледяной уксусной к-ты, воды дестилированной, спирта ректиф. по 1 см3 и 5 капель иодистоводородной к-ты), подогреваются до кипения 15-20 сек. с постоянным добавлением реактива. Получаются кристаллы, очень похожие на кристаллы Тейхмана. Микроспектральные пробы. Для микроспектрального исследования пользуются получением производных гемоглобина (гемохромогена и гематопорфирина). 1) Шары гемохромогена. К небольшому количеству соско-ба с пятна прибавляют на предметном стекле 3:-4 капли 20-30%-ного раствора КОН и, накрыв покровным стеклом, осторожно нагревают 2-3 раза до начала кипения. Красные глыбки превращаются в шарообразные фигуры (шары гемохромогена) разной величины буро-розового цвета. Исследование при помощи микроспектроскопа дает характерные полосы поглощения гемохромогена (две в зеленой части спектра-левая резкая, темная, правая-бледная). 2) Несколько капель водной вытяжки из кровяного пятна подсушивают и к сухому остатку прибавляют 2-3 капли реактива: КОН 5 см3, дестилированной воды 10 см3, чистого глицерина 10 еж8, накрывают покровным стеклом и медленно подогревают; смесь принимает яркокрасный цвет. Микроспектральный анализ дает спектр гемохромогена. При пятнах, из к-рых гемохромоген получен быть не может, для доказательства присутствия крови прибегают к получению гематопорфирина. К соскобу с пятна на предметном стекле прибавляют 2-3 капли крепкой серной к-ты и, накрыв предметным стеклом, осторожно подогревают и производят микроспектральное исследование. Присутствие крови доказывается-характерным спектром гематопорфирина: одна полоса, серая, в оранжевой части спектра, влево от D, и другая, темная, между D и Е в желто-зеленой части спектра. Исследование в ультрафиолетовых лучах. К предварительным пробам мо- ♦2 жет быть отнесено и исследование объектов в лучах Пуда, к-рое позволяет отыскивать и замытые пятна крови, незаметные при обычном освещении. В лучах Вуда замытые пятна крови представляются темнобурыми. Т. о. лучи Вуда могут быть применены для отыскивания невидимых следов крови. Изложенные выше пробы доказывают только присутствие крови, не определяя вида ее. Для определения вида крови в свежих объектах пользуются: 1) микрометрическим исследованием эритроцитов, имеющих различные размеры у раззтачшжх. животных; 2) получением кристаллов lib (определение вида крови по кристаллам НЬ не получило еще признания и распространения в виду несовершенства способов исследования и недостаточного изучения этого вопроса) и 3) реакцией преципитации (см. Уленгута реакция). Предварительныемикрокристаллическиепро-бы употребляются и при исследовании семенных пятен-пробы Флоранса, Барберио и Доминичи (см. Барберио реакция, Доминичи проба, Флоранса проба). Как полояштельный, так и отрицательный результат этих проб не дает оснований к заключению о наличии или отсутствии семени в исследуемом объекте. Доказательным 'является только наличие семенных нитей. Практически пробы Флоранса, Барберио все же имеют нек-рое значение (ориентирующее), давая возможность из множества пятен, имеющихся на загрязненной одежде (рубашке), подвергнуть последующему микроско-пированию для обнаружения сперматозоидов лишь те пятна, с которыми пробы дали положительный результат, что в конкретном случае моясет упростить ход исследования. В лучах Вуда семенные пятна отливают яркобелым цветом.
Лит.: Куццис Р., Сравнительная опенка предварительных проб на кровь в судебно-медицинской практике, Суд.-мед. экспертиза, 1926, № 4; Попов Н., О применении химических реакций на кровь в судебной медицине, ibid.; Салькоп А., Научные достижения в судебной экспертизе, Суд.-мед. экспертиза, 19 28, Л» 9. См. также литературу к ст. Судебная медицина и Судебная химия.
М. Авдеев.