Приглашаем посетить сайт
АММИАК
АММИАК, SiH3, химическое соединение, встречающееся в небольших количествах в воздухе, в атмосферных осадках, в речной и морской воде и в почве. Аммиак-бесцветный газ с острым колющим запахом, раздражающий слизистые оболочки; уд. вес при 0° и 760 лш=0,589 (воздух = 1); при давлении в 7 атм. при комнатной t° или при обыкновенном давлении и охлаждении до -40° аммиак превращается в жидкость, кипящую при -34° и кристаллизующуюся при -75°; критич. t°+130°; жидкий А. проводит электрический ток (диэл. пост. D =21,22), и электропроводность многих солей в нем выше, чем в водном растворе. В воде легко растворим (при 0°-1050 : 1); обыкновенно готовят насыщенный водный раствор, к-рый заключает около 33 % NH3,h в этом растворе имеется в небольшом количестве легко диссоциирующий гидрат окиси аммония NH40H (=NH3+H20); при нагревании до кипения из водного раствора улетучивается весь А. Получают А. в наст, время в громадных количествах синтетически, гл. обр., по след. способам: немецкий способ Ф. Габера (На-Ьег, 1913 г.): смесь Н и N под дав. в 200 атм. нагревают до 600° в присутствии катализатора (окись железа); выход до 25%; при франц. способе Клода (G. Claude, 1922 г.) применяют давление в 100 атм. и начинают работать при 360°, а затем t° поддерживается самой реакцией и, наоборот, аппарат охлаждают расплавленным свинцом; выход до 97%; третий способ (Франк и Каро, 1895 г.), особенно распространенный в С.-А. Соед. Штатах и в Японии, состоит в получении из кальций-карбида и азота (при 700° в присутствии катализаторов) цианамида кальция CaCN2, широко применяемого для удобрения, а также дающего А. при разложении водой при нагревании (наиболее дешевый способ); четвертый способ (Serpeck) состоит в-получении азотистого алюминия, A1N, к-рый при действии водяного пара дает А.: старый способ состоит в насыщении соляной или серной кислотами воды газовых заводов, через к-рую промывают светильный газ, продукт сухой перегонки дерева. Синтетический А. стоит значительно дешевле, но дорого стоит первоначальная установка.-Определение А. обыкновенно производится ртутными солями, с к-рыми он дает характерные осадки; весьма чувствительным является «реактив Несслера» (раствор йодистой ртути в йодистом калии в присутствии едкого калия), дающий красный осадок основной амидо-иодистой ртути [Hg(NH2)J] HgO. Количественно А. определяют титрованием кислотами при индикаторе метил-оранже. Жидкий А. употребляют в небольших ледоделательных машинах для получения стерильного льда. В технике А. 5G5 (синтетический) применяют в громадных количествах для превращения его в азотную кислоту и селитру. Широко применяются и соли аммония. А. как в газообразном состоянии, так и в растворе обладает сильным местным раздражающим действием на слизистые и на кожу; проникая через нее, он сначала возбуждает, а затем парализует окончания чувствительных нервов, являясь типичным представителем так Ha3.anaesthe-tica dolorosa. Действие раствора А. на кожу выражается, в зависимости от концентрации и длительности, гиперемией, образованием пузырей и струпа, к-рый отделяется с трудом, оставляя после себя стойкий рубец. Сильнее А. действует на слизистые оболочки: вдыхание его в концентрированном виде вызывает жгучую боль, удушливый кашель, спазм голосовой щели, отек и сильное раздражение слизистой оболочки гортани и трахеи с опуханием и образованием эксудата; при отравлении раствором A. per os поражаются, кроме полости рта, глотки и входа в гортань, пищевод и жел.-киш. тракт, что сопровождается рвотой, иногда кровавой, и поносом. При острых, отравлениях преобладают явления со стороны жел.-киш. канала, но иногда смерть наступает через несколько часов от острого отека гортани. Резорптивное действие А. лучше всего можно наблюдать при экспериментальном отравлении животного путем быстрого введения раствора сблей А., например, углекислого аммония, непосредственно в кровь, потому что при введении его per os не происходит отравления, так как введенная соль по мере ее всасывания обезвреживается печенью, переводящею ее в мочевину. Явления отравления аммонийными солями (resp. аммиаком) выражаются сильным возбуждением центральной нервной системы, в особенности, продолговатого мозга, а также моторных аппаратов сердца. Это является причиной сильнейшего углубления и учащения дыхания, сильного повышения кровяного давления и приступов клонических судорог, к-рые затем переходят в настоящий tetanus с opi-stotonus'OM, но, в отличие от стрихнинных, носят не исключительно рефлекторный, но и автономный характер. При этом происходит потемнение сознания вследствие угнетения высших центров коры. Приступы судорог продолжаются короткое время, сменяясь затем состоянием полного расслабления вследствие последующего парализующего действия аммиака на центральную нервную систему, и в этом состоянии наступает смерть вследствие паралича центра дыхания. Местное раздражающее действие аммиака находит себе терапевтическое применение для рефлекторного возбуждения бульварных центров путем раздражения окончаний n.trigemini и п. laryngei superi-oris при вдыхании аммиака, выделяющегося из его раствора или из летучих солей его. С терап. же целью А. и его соли применяются: наружно-в виде нашатырного спирта как кожно-раздражающее и местно-анэстезирую-щее средство в мазях и линиментах; для нюхания при обмороках и при коматозном состоянии-в виде нашатырного спирта и углекислого аммония; внутрь-в качестве отхаркивающего, с каковой целью назначаются нашатырно-анисовые капли - Liq. Ammonii anisat. 15-20 кап., углекислый аммоний 0,2--0,5, хлористый аммоний 0,3-1,2 pro dosi; две последние соли- также для ингаляций в 2% водном растворе. Открытие в суд. случаях и при проф. отравлениях. Токсикологическое значение имеет нахождение лишь свободного А. в свежих объектах (внутренностях, пище и т. п.), так как вследствие гниения белковых тел происходит образование аммиака. В колбу помещают измельченный объект (внутренности, содержимое желудка и т. п.), отверстие колбы затыкают пробкой, к нижней поверхности к-рой прикрепляют 1) влажную красную лакмусовую бумажку, 2) бумажку, смоченную раствором азотнокислой закиси ртути, 3)-раствором сернокислой меди (1 : 1.000) и 4)-раствором уксуснокислого свинца (для констатирования отсутствия сероводорода, при к-ром открытие А. теряет значение). От аммиака лакмусовая бумажка синеет, с азотнокислой закисью ртути-чернеет, с сернокислой медью-синеет. Для количественного определения А. в воздухе, определенный объем его протягивают при помощи аспиратора через поглотительные склянки с в/10 раствором серной кислоты при индикаторах: лак-моиде (с добавлением малахитовой зелени), настое кошенили или метиловой краске, и избыток кислоты титруют обратно в/10 раствором едкого натра.
Лит.: Менделеев Д. И., Основы химии, т.1, 1927; Меншуткин Б., Курс общей химии, М., 1924; Гинзберг А., Курс фармацевтической химии, 1928; Крав ков Н., Основы фармакологии, 1927; Вершинин Н., Фармакология; HagersHand-buch der pharmazeut. Praxis, В., 1925; M e у е г Н. u. Gottlieb В.., Die experimentelle Pharmako-logie; Ricbaud A., Precis de therapeut. et de pharmacol. А. Гинзберг, М. Лихачев, А. Степанов.