Приглашаем посетить сайт
Статьи на букву "С" (часть 2, "СЕР"-"СИН")
СЕРОЗИТ (serosilis) - воспаление серозной оболочки (например, плевры). См. Полисерозит. |
СЕРОЗНО-ФИБРИНОЗНЫЙ (serofibrinous) - данный термин используется для описания экссудата сыворотки крови, содержащего большое количество белка фибрина. |
СЕРОКОНВЕРСИЯ (seroconversion) - выработка специфических антител в ответ на наличие какого-либо антигена (например, вакцины или вируса). |
СЕРОЛОГИЯ (serology) - изучение сыворотки крови и входящих в ее состав компонентов, особенно их участия в защите организма от различных заболеваний. См. Агглютинация, Фиксация комплемента, Преципитин. - Серологический (serological). |
СЕРОТЕРАПИЯ, ТЕРАПИЯ СЫВОРОТОЧНАЯ (serotherapy) - использование сыворотки, содержащей определенные антитела (см. Сыворотка иммунная) для лечения инфекционного заболевания или для создания временного пассивного иммунитета у человека, подверженного риску развития у него такого заболевания. Применение антисыворотки, приготовленной на основе биологического материала животных - носителей заболевания - может иметь нежелательные последствия (так, например, может развиться гиперчувствительность к лошадиному протеину); данная опасность уменьшается при взятии сыворотки у человека, обладающего иммунитетом к тому или иному заболеванию. |
СЕРОТИП (serotype) - категория, в которой вещество размещается в соответствии с его серологической активностью, особым критерием в этом случае является наличие специфических антигенов или антител, которые могут образоваться в организме в ответ на появление этих антигенов. Так, бактерии одного и того же вида могут подразделяться в соответствии с их серотипом на основании незначительной разницы в их антигенах. Определение серотипа зараженного инфекционным заболеванием организма играет важную роль в ходе его лечения или предупреждения развития болезни, когда подбирается необходимая для введения вакцина. |
СЕРОТОНИН, 5-ГИДРОКСИТРИПТАМИН (5-hydroxytryptamine) - широко распространенное в организме (особенно в тромбоцитах крови, внутренних органах и центральной нервной системе) биологически активное вещество. Серотонин, подобно гистамину, играет важную роль в течении воспалительных и аллергических реакций (он оказывает сосудосуживающий эффект и повышает проницаемость капилляров, усиливает моторику желудочно-кишечного тракта и секрецию пищеварительных ферментов - ред.); кроме того, он является нейромедиатором, который вызывает сон. |
СЕРП, СЕРП БОЛЬШОГО МОЗГА (falx сеrebrf) - серповидная складка твердой мозговой оболочки, проходящая вниз от крыши черепа по средней линии между полушариями большого мозга. |
СЕРПИГИНОЗНЫЙ (serpiginous) - данный термин применяется для описания ползучих или протяженных поражений кожи, особенно таких, которые имеют неровные, волнистые края. |
СЕСТРА ПАТРОНАЖНАЯ (health visitor, public health nurse) - квалифицированная медицинская сестра, хорошо знающая акушерство и профилактическую медицину (включая меры по укреплению здоровья граждан). Сведения обо всех родившихся в районе детях поступают патронажной сестре, в обязанности которой входит наблюдение дошкольников (а также детей более старшего возраста, страдающих различными хроническими заболеваниями). Патронажные сестры обычно не выполняют непосредственного практического ухода за детьми, а лишь стараются научить родителей или родственников, как лучше ухаживать за ними, обращая особое внимание на те нюансы, которые могут улучшить самочувствие их детей. В обязанности некоторых патронажных сестер входит наблюдение детей-инвалидов или детей более старшего возраста. (Эта система принята в Великобритании - ред.) |
СЕТЧАТКА (retina) - внутренняя светочувствительная оболочка глазного яблока. Прилежащий к сосудистой оболочке глаза наружный слой сетчатки (пигментный эпителий сетчатки (retinal pigment epithelium; RPE)) содержит специальный пигмент, который поглощает часть попадающих в глаз лучей света. К пигментному эпителию прилежит слой палочек и колбочек, которые являются периферическими отростками фоторецепторных клеток (см. рис.). Количество колбочек в сетчатке достигает 6-7 млн, количество палочек в 10-20 раз больше. (Палочки воспринимают слабый свет, цветовое зрение связано с функционированием колбочек - ред.) Отростки фоторецепторных клеток контактируют с ассоциативными нейронами, которые, в свою очередь, образуют синапсы с крупными оптико-ганглионарными нейронами, чьи аксоны образуют зрительный нерв (ред.). Большое количество колбочек расположено в имеющемся в сетчатке углублении, называемом желтым пятном (это место наилучшего видения). - Сетчаточный (retinal). |
СЕТЬ (rete) - сеть кровеносных сосудов, нервных волокон или переплетающихся соединительнотканных волокон, образующих строму органа. Сеть яичка (retc testis) представляет собой сеть канальцев, по которым сперматозоиды поступают из извитых семенных канальцев яичка в выносящие канальцы яичка. |
СЕЧЕНИЕ КЕСАРЕВО (Саеsarean section) - хирургическая операция по извлечеию ребенка из матки через брюшную стенку. Чаще всего данная операция выполняется в нижнем маточном сегменте (lower uterine segment Caesarean section (LUSCS)), когда производится разрез (обычно поперечный) нижнего сегмента матки. Классическое кесарево сечение (classical Caesarean section), при котором верхний сегмент матки разрезается вертикально, в настоящее время выполняется очень редко. Кесарево сечение применяется при наличии механического препятствия прохождению плода (например, опухоли), неправильного предлежания плода (ягодичное, лобное или плечевое), при сильном дородовом кровотечении, а также если существует какая-либо угроза жизни ребенка или признаки тяжелых функциональных расстройств у него. Перинатальная медицина в настоящее время обладает широкими возможностями, поэтому данная операция может выполняться, в случае необходимости, и на более ранних сроках беременности, как только ребенок станет жизнеспособным в отрыве от организма матери. |
СИАЛ- (SIAL-), СИАЛО (sialo-) - приставка, обозначающая: 1. Слюну. 2. Слюнную железу. |
СИАЛАДЕНИТ (sialadenitis) - воспаление слюнной железы. |
СИАЛОГРАФИЯ, САЛИВОГРАФИЯ (ptyalography) - рентгенологическое исследование слюнных желез после введения в открывающиеся в полость рта протоки слюнных желез рентгеноконтрастного вещества. Данное исследование позволяет выявить наличие конкрементов в слюнных железах или их обструкции. |
СИАЛОЛИТ (sialolith) - камень (конкремент) в слюнной железе или ее протоке; чаще всего сиалолиты обнаруживаются в протоке поднижнсчелюстной железы. В результате происходит нарушение оттока слюны, что приводит к развитию припухлости железы и сильной боли в ней. |
СИБС (SIBLING), РОДСТВЕННИК КРОВНЫЙ (sib) - один из детей, родившихся у одних и тех же родителей, по отношению к другим детям (например, брат или сестра). |
СИГМОИД (sigmoid-) - приставка, обозначающая сигмовидную ободочную кишку. Например: сигмоидогомия (sigmoidotomy) - вскрытие просвета сигмовидной ободочной кишки. |
СИГМОИДОСКОП (sigmoidosсоре) - инструмент, вводимый через задний проход для исследования слизистой оболочки прямой и сигмовидной ободочной кишки. Стандартный инструмент состоит из стальной или хромированной трубки длиной 25 см и диаметром 3 см, на конце которой имеется лампочка и воздуходувный баллон для нагнетания воздуха в кишечник; в настоящее время все шире используются волоконно-оптические сигмоидоскопы, длина которых составляет 60 см. |
СИГМОИДОСКОПИЯ, РЕКТОРОМАНОСКОПИЯ (sigmoidoscopy) - исследование прямой и сигмовидной ободочной кишки с помощью сигмоидоскопа. Прово дится с целью установления возможной причины поноса или ректального кровотечения, особенно для определения колита или рака прямой кишки. Иногда больному проводится общий наркоз, особенно если предстоящая процедура может быть болезненной или неприятной; использование гибких волоконно-оптических сигмоидоскопов делает ненужным применение общей анестезии. |
СИГМОИДЭКТОМИЯ (sigmoidectomy) - хирургическое удаление сигмовидной ободочной кишки. Данная операция выполняется при наличии в кишке опухолей, в случае сильного поражения кишки при дивертикулезе или аномально длинной сигмовидной кишке, которая может перекручиваться (см. Заворот кишок). |
СИДЕРО (sidero-) - приставка, обозначающая железо. |
СИДЕРОБЛАСТ (sideroblasf) предшественник красной клетки крови (см. Эритробласт), железосодержащие гранулы которого могут наблюдаться при окрашивании клеток соответствующими красителями. Сидеробласты присутствуют у здоровых людей и отсутствуют у больных, в организме которых наблюдается дефицит железа. Один из видов анемии (сидеробластная анемия (sideroblastic anaemia)) характеризуется наличием в крови аномальных кольцевых сидеробластов (ringed sideroblasts). - Сидеробластный (sideroblastic). |
СИДЕРОЗ (siderosis) - оседание пыли оксида железа в легких, наблюдающееся у людей, занимающихся обработкой серебра, сварщиков и у горнорабочих, чья деятельность связана с красным железняком. Сам по себе оксид железа является нейтральным веществом, однако у человека может развиться легочный фиброз при вдыхании фиброгенной пыли (такой, например, как кварцевая пыль). |
СИДЕРОПЕНИЯ (sideropenia) - дефицит железа в организме. Причиной развития сидеропении может быть неправильное питание; увеличение потребности организма в железе, например, во время беременности или в детском возрасте, а также значительная его потеря, связанная с хроническим кровотечением. Основным проявлением дефицита железа в организме является анемия, которая сравнительно легко лечится с помощью назначения больному железосодержащих препаратов. |
СИДЕРОФИЛИЯ (iron-storage disease) - см. Гемохроматоз. |
СИДЕРОЦИТ (siderocyte) - эритроцит, в котором могут быть обнаружены гранулы железосодержащего белка (тельца Паппенхайма (Pappenheimer bodies)) после окрашивания этих клеток соответствующими красителями. Эти клетки обычно разрушаются в селезенке, поэтому наличие сидероцитов в организме возникает при отсутствии у человека селезенки. |
СИКОЗ (sycosis) - воспаление волосяных фолликулов, возникающее в результате их инфицирования бактериями вида Staphylococcus aurcus; чаще всего у мужчин тридцати-сорока лет поражаются волосяные фолликулы в области бороды (sycosis baibae). Распространение инфекции обычно происходит до тех пор, пока не начато местное или общее лечение мазями и антибиотиками. |
СИЛИКОЗ (silicosis) - заболевание легких - разновидность пневмокониоза; причиной развития болезни является вдыхание частиц пыли, содержащей силикаты. Обычно заболевание наблюдается у рабочих горных рудников, подземных выработок, карьеров; а также лиц, чья деятельность связана с обогащением руды, продувкой песка или снятием окалины. Силикаты стимулируют развитие легочного фиброза, в результате которого у человека развивается прогрессирующая одышка; при этом резко повышается восприимчивость к туберкулезу. |
СИМБИОЗ (symbiosis) - длительное сожительство между двумя различными видами организмов (симбионтами (symbionts)), приносящее им обоюдную пользу. Для сравнения: Комменсал, Мутуализм, Паразит. |
СИМБЛЕФАРОН (symblepharon) - сращение конъюнктивы одного или обоих век с конъюнктивой глазного яблока. Обычно такое сращение развивается после химического ожога конъюнктивы века и глазного яблока (особенно после ожога, вызванного попаданием в глаз щелочи). |
СИМВАСТАТИН (simvastatin) - лекарственное вещество;применяется для снижения повышенного содержания холестерина в крови. Действие этого лекарственного вещества и побочные эффекты, которые могут возникнуть после его применения, совпадают с действием и побочными эффектами ловастатина. Торговое название:зокор (Zocor). |
СИМВОЛИЗМ (symbolism) - (в психологии) процесс представления какого-либо предмета или идеи с помощью символов. Например, любая абстрактная идея представляется в виде более простых и реальных понятий. Часто психоаналитики, занимающиеся теоретическими изысканиями, представляют такие осознанные идеи в качестве символов бессознательных мыслей; особенно очевидна такая замена во время мечтаний, при свободной ассоциации, а также в процессе образования различных психологических симптомов. Согласно этой теории, любой симптом (например, нарушение процесса глотания) может являться символическим выражением какой-либо подсознательной идеи (такой как представление орального сношения). - Символический (symbolic). |
СИМЕНС (siemens) - единица электрической проводимости в системе СИ, равная проводимости между двумя точками проводника, между которыми приложена разность потенциалов 1 В, приводящая к протеканию по проводнику тока, равного 1 А. Обозначение: См. |
СИМЕТИКОН (simethicone) - вещество, основу которого составляет силикагель; препятствует образованию пены. Симетикон применяется для лечения метеоризма и часто добавляется в антацидные средства. Симетикон также применяется в качестве защитного крема в процессе лечения опрелостей и других поражений кожи. |
СИММЕТРИЯ (symmetry) - (в анатомии) равенство или полное соответствие друг другу двух половин какого-либо органа или тела. |
СИМПАТИИ (sympathin) - прежнее название веществ, высвобождаемых из симпатических нервных окончаний; в настоящее время установлено, что они представляют собой смесь адреналина и норадреналина. |
СИМПАТОБЛАСТ (sympathoblast) - небольшая клетка, образующаяся на ранней стадии развития нервной ткани; в дальнейшем эти клетки превращаются в нейроны симпатической нервной системы. |
СИМПАТЭКТОМИЯ (sympathectomy) - хирургическая операция, заключающаяся в рассечении симпатических нервов. Данная операция выполняется с целью уменьшения нормальной или чрезмерной активности симпатических нервов. Чаще всего к выполнению этой операции прибегают для улучшения кровообращения в какой-либо части тела; в редких случаях она производится для подавления избыточного потоотделения или для уменьшения симптомов фотофобии, причиной которой является аномальное расширение зрачков глаз. |
СИМПТОМ (symptom) - очевидный для самого больного признак какого-либо заболевания. Симптом, проявляющийся во время болезни (presenting symptom) является одним из таких субъективных признаков, которые заставляют человека обратиться за помощью к врачу. Для сравнения: Признак объективный. |
СИМПТОМ БАРЛОУ (Barlows sign) - см. Вывих бедра врожденный. |
СИМПТОМ ВОН РОЗЕНА (Von Rosen s sign) - см. Вывих бедра врожденный. |
СИМПТОМ ГУБЫ (lipping) - наблюдаемое на рентгенограмме образование губообразной структуры на суставном крае кости. Появление такой структуры является характерным признаком протекающих в суставе дегенеративных или воспалительных изменений, и чаще всего наблюдается при остеоартрозе. См. также Остеофит. |
СИМПТОМ ДЖЕКВИМЕЙЕРА (Jacquemiers sign) - пурпурная или синеватая окраска слизистой оболочки влагалища: является возможным симптомом наличия у женщины беременности. |
СИМПТОМ КЕРНИГА (Kemigs sign) - симптом менингита, при котором сухожилия мышц ног становятся такими жесткими, что больной не может вытянуть ноги в коленях, если их удерживать за бедра под прямым углом к туловищу. |
СИМПТОМ ЛЕРМИТТА (Lhermitte s sign) -напоминающая удар электрическим током пронизывающая боль, проходящая вниз по рукам или туловищу при сгибании шеи. Эта боль является неспецифичсским проявлением какого-либо заболевания шейного отдела спинного мозга. |
СИМПТОМ ЛЕТАЮЩИХ МУШЕК (muscae volitantes) - появление движущихся черных пятен перед глазами; обычно этот симптом возникает в результате появления непрозрачных участков в стекловидном теле глаза, которое с возрастом становится более жидким. |
СИМПТОМ МЮРФЕ (Murphy s sign) - симптом воспаления желчного пузыря: продолжительное надавливание на желчный пузырь во время глубокого вдоха пациента вызывает у него задержку дыхания в момент максимального расширения легких. |
СИМПТОМ РОМАНА (Romaпаs sign) - ранний клинический симптом болезни Чагаса; появляется примерно через три недели после заражения и характеризуется значительным опуханием век одного или обоих глаз. Такое опухание может возникать из-за наличия в организме паразитов, вызывающих развитие данной болезни, или может быть проявлением аллергической реакции на постоянные укусы насекомых-вирусоносителей. |
СИМПТОМ РОМБЕРГА (Rombergs sign) - симптом, по наличию которого можно определить сенсорное расстройство, связанное с поражением у человека нервов, по которым в головной мозг поступает информация о положении конечностей, суставов и мышечном тонусе, или нарушение функции мозжечка, который обрабатывает поступающую в мозг информацию. Врач просит больного встать. Человек, у которого выявляется данный симптом, может сохранять вертикальное положение собственного тела лишь с открытыми глазами, а при их закрывании он теряет равновесие и может упасть. |
СИМПТОМ ТИНЕЛЯ (Tinels sign) - метод контроля за процессом восстановления нерва: постукивание над местом прохождения нерва вызывает ощущение покалывания в дистальных отделах конечностей (см. Парестезии), свидетельствующее о начале регенерации нерва. |
СИМПТОМ ТРОЙСИЕРА (Troisiers sign) - увеличение расположенных с левой стороны у основания шеи лимфатических узлов, наблюдающееся при карциноме желудка (в связи с метастазами опухоли в них.). |
СИМПТОМ ХВОСТЕКА (Chvostecfc s sign) - сокращение мимических мышц, возникающее при раздражении лицевого нерва при постукивании по коже лица в зоне его проекции. Симптом отражает повышенную чувствительность этих мышц, что чаще всего бывает связано с уменьшением уровня кальция в организме (см. Тетания). |
СИМПТОМ ХЕГАРА (РАННИЙ ПРИЗНАК БЕРЕМЕННОСТИ) (Hegars sign) - признак, свидетельствующий о наличии у женщины беременности; появляется между 6-й и 12-й неделями беременности. По этому признаку раньше (до того, как стали доступны современные тесты, позволяющие определить наличие беременности по составу мочи) определяли наличие у женщины беременности. Если пальцы одной руки ввести во влагалище, а пальцы другой руки разместить над полостью таза, то нижний край матки будет значительно более мягким на ощупь, чем все остальное тело матки, расположенное выше, и шейка матки, которая расположена ниже. |
СИМПТОМ ШТЕЛЬВАГА (Stellwags sign) - кажущееся увеличение глазной щели, вызванное сморщиванисм ткани верхнего века и выпячиванием глазного яблока. Данный симптом является одним из симптомов экзофтальмического зоба. |
СИМПТОМАТОЛОГИЯ, СЕМИОЛОГИЯ (semeiology) - 1. Направление в медицине, в котором изучаются симптомы различных заболеваний. 2. Обобщенное название симптомов болезни. |
СИМПТОМЫ ОТМЕНЫ (withdrawal symptoms) - см. Зависимость. |
СИМУЛЯЦИЯ (malingering) - склонность человека притворяться больным, обычно чтобы уклониться от какой-либо работы или привлечь всеобщее внимание. Может являться признаком какого-либо психического расстройства (см. также Синдром Мюнхгаузена). |
СИМФИЗ, ПОЛУСУСТАВ (symphysis) - 1. Сочленение, в котором поверхности костей связаны волокнистым хрящом, в котором обычно имеется щелевидная полость. Этот хрящ уменьшает подвижность костей. Например, лобковый симфиз (pubic symphysis) - это сочленение, образованное симфизиальными поверхностями лобковых костей; межпозвоночные симфизы образованы межпозвоночными дисками (см. рис.). |
СИМФИЗИОТОМИЯ (symphysiotomy) - хирургическая операция, заключающаяся в рассечении лобкового симфиза с целью увеличения диаметра таза и облегчения родовой деятельности, если головка плода превышает размеры отверстия таза матери и не может пройти через него. В настоящее время данная операция выполняется редко. |
СИН- (SYN-), СИМ (sym-) - приставка, обозначающая соединение или слияние чего-либо. |
СИНАПС (synapse) - функциональный контакт мембран двух нервных клеток, через который нервные импульсы передаются от одного нейрона к другому. (Синапс состоит из пресинаптической и постсинаптической частей, разделенных синаптической щелью - ред.) Достигнув синапса, импульс вызывает освобождение нейромедиатора, который диффундирует в синаптическую щель и связывается с рецептором постсинаптической мембраны, что приводит к возникновению электрического импульса в следующем нейроне. Некоторые клетки головного мозга образуют более 15 000 синапсов (в синапсах происходит преобразование электрических сигналов в химические и обратно). См. также Соединение нервно-мышечное. |
СИНАРТРОЗ (synarthrosis) - неподвижное соединение костей посредством соединительной ткани. Примерами синартроза являются швы, соединяющие кости черепа. См. также Гомфоз, Схиндилез. |
СИНГЕННЫЙ (syngeneic) - термин используется для описания донорского тканевого трансплантата, который является генетически сходным с тканью реципиента, как, например, у однояйцевых близнецов. |
СИНДАКТИЛИЯ (syndactyty) - врожденное сращение пальцев на руках или ногах. Степень такого сращения может быть различной: от еле заметной перепонки между двумя или несколькими пальцами до полного сращения всех пальцев. |
СИНДЕСМ- (SYNDESM-), СИНДЕСМО (syndesmo-) - приставка, обозначающая соединительную ткань, в частности, связки. |
СИНДЕСМОЗ (syndesmosis) - неподвижное фиброзное соединение, в котором поверхности костей связаны между собой соединительной тканью (например, межкостная перепонка голени, соединяющая диафизы большеберцовой и малоберцовой костей). |
СИНДЕСМОЛОГИЯ (syndesmology) - раздел анатомии, изучающий соединения костей. |
СИНДЕСМОФИТ (syndesmophyte) - вертикальный остеофит позвонка, образующийся при анкилозирующем спондилите, синдроме Рейтера или псориатическом артрите. Сращение синдесмофитов соседних позвонков приводит к развитию ригидности позвоночника, которая наблюдается в тяжелых случаях. |
СИНДРОМ (syndrome) - сочетание субъективных и/или объективных симптомов, образующих клиническую картину какого-либо определенного заболевания. |
СИНДРОМ HELLP (HELLP syndrome) - вид сильной преэклампсии, при которой поражаются многие системы организма; характеризуется наличием гемолиза, увеличением содержания в организме ферментов, присутствующих в печени, и уменьшением количества тромбоцитов. Данное состояние представляет угрозу для жизни больной и требует срочного прерывания беременности. |
СИНДРОМ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ (adrenogenital syndrome) - гормональные нарушения, связанные с аномальной секрецией стероидов корой надпочечников вследствие дефектов их развития Может проявляться в виде маскулинизации у девочек, преждевременного полового развития у мальчиков, а также недостаточностью коры надпочечников (см. Болезнь Аддисона), которая может наблюдаться у представителей обоих полов. На протяжении всей жизни таким больным необходимо принимать стероидосодержащие препараты, восполняющие недостаток данных веществ в организме. |
СИНДРОМ АМНЕСТИЧЕСКИЙ (dysmnesic syndrome) - нарушение памяти, при котором человек не может запомнить новую информацию, тогда как старый материал он помнит очень хорошо. См. Синдром корсаковский. |
СИНДРОМ АРНОЛЬДА-КИАРИ (Arnold- Chiari malformation) - врожденный порок развития, представляющий собой языкообразный сходящийся книзу мозжечок и шипообразные отложения в дорсальных отделах продолговатого мозга. Обычно сопровождается дефектами развития нервной трубки с нарушениями ликвородинамики и гидроцефалией. |
СИНДРОМ АСПЕРГЕРА (Aspergers syndrome) - вид психического нарушения, характеризующийся социальной отчужденностью, потерей интереса к другим людям, высокопарным и педантичным стилем речи, а также преобладанием узкоспециализированного интереса (например, к расписаниям). Часто считается проявлением слабой формы аутизма. |
СИНДРОМ АТИПИЧНОГО НЕВУСА (atypicai mole syndrome), СИНДРОМ ДИСПЛАСТИЧЕСКОГО НЕВУСА (dysplastic naevus syndrome) - наличие у человека множественных пигментированных невусов; некоторые из них могут достигать относительно больших размеров и иметь неправильную форму. Данный синдром может быть наследственным или свидетельствовать о развитии у человека меланомы. |
СИНДРОМ АШЕРМАНА (Asherman syndrome) - заболевание, при котором женщина страдает аменореей и бесплодием, а в случае, если ей удается забеременеть, у нее начинается сильное кровотечение во время беременности. Данное заболевание может развиться вследствие слишком энергичного выскабливания матки, применяющегося для остановки маточного кровотечения. Это приводит к повреждению стенок матки и в той или иной степени к ее разрушению. Более 50% женщин, перенесших эту операцию, впоследствии страдают бесплодием, а те, кому удается забеременеть, практически не могут выносить ребенка до положенного срока. Для сравнения: Синдром Шихана. |
СИНДРОМ БАДДА-КИАРИ (Budd- Chiari syndrome) - редкое заболевание, связанное с закупоркой печеночной вены опухолью или тромбом. Характерными симптомами болезни являются асцит и цирроз печени. |
СИНДРОМ БАНТИ (Bantis syndrome) - хроническое, по-видимому, инфекционное заболевание, связанное с увеличением и нарушением функции селезенки; сопровождается повышением давления в селезеночной вене, анемией, рецидивирующими желудочно-кишечными кровотечениями, желтухой, асцитом и циррозом печени. Чаще всего причиной его возникновения является цирроз печени. |
СИНДРОМ БЛУЖДАЮЩЕЙ ЛИЧИНКИ КОЖНЫЙ (creeping eruption, larva migrans) - кожное заболевание, вызываемое личинками или взрослыми нематодами (например, Ancylostoma braziliense), паразитирующими обычно на собаках и кошках, или личинками некоторых видов мух (см. Hypoderma, Gasterophilus). Личинки делают ходы в коже человека, их передвижения характеризуются появлением длинных тонких красных полос, которые беспокоят больного. Для лечения используется диэтилкарбамазин или тиабендазол; иногда личинки приходится удалять хирургическим путем. |
СИНДРОМ БРИКВИТА (Briquets syndrome) - см. Расстройство соматизированное. |
СИНДРОМ БРОУН-СЕКАРА (Brown-Sequard syndrome) - неврологическое заболевание, связанное с нарушением функции ряда сегментов спинного мозга. В тех областях тела, которые иннервируются нервами, отходящими от пораженного участка, наблюдается выраженная мышечная слабость и потеря кожной чувствительности. Ниже места поражения на той же самой стороне тела обычно развивается спастический паралич, а на противоположной наблюдается потеря болевой и температурной чувствительности. |
СИНДРОМ ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОЙ (temporomandibular joint syndrome) - состояние, характеризующееся болями в височно-нижнечелюстных суставах и жевательных мышцах; щелканьем суставов и ограничением подвижности нижней челюсти. Причиной развития данного синдрома является дурная привычка сильно стискивать зубы и скрежетать ими. |
СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ ДЕТСКОЙ СМЕРТИ (SIDS) - см. "Смерть в колыбели ". |
СИНДРОМ ВОЛЬФФА-ПАРКИНСОНА-УАЙТА (Wolff-Parkinson- White syndrome) - врожденное нарушение сердечного ритма с аномалией внутрижелудочкового распространения возбуждения, возникающее из-за преждевременного возбуждения части миокарда желудочков, независимого от нормальной системы проведения возбуждения. Проведение преждевременного возбуждения от предсердия к желудочку осуществляется по специальному проводящему пучку Кента (ред.) (см. Пучок предсердножелудочковый). Это приводит к преждевременному возбуждению одного из желудочков и характеризуется появлением аномальной волны (дельта-волны (delta wave)) в начале QRS комплекса на электрокардиограмме. |
СИНДРОМ ГЕЛЛЕРА, ПСИХОЗ ДЕЗИНТЕГРАТИВНЫЙ (disintegrative psychosis) - редкое психическое заболевание у детей. Сначала могут быть заметными лишь незначительные отклонения в их поведении, однако впоследствии заболевание начинает прогрессировать, и к имевшимся ранее симптомам прибавляются психические нарушения (например, галлюцинации и стереотипы); в конце концов у ребенка развивается деменция. Почти всегда удается точно установить причину заболевания, которое прогрессирует, приводя человека к полной нетрудоспособности или даже заканчиваясь его смертью. |
СИНДРОМ ГЕМОЛИТИКОУРЕМИЧЕСКИЙ (haemolytic uraemic syndrome) - состояние, при котором у человека наблюдается внезапное быстрое разрушение эритроцитов (см. Гемолиз), вызванное острой почечной недостаточностью, возникшей в результате частичной или полной непроходимости мелких почечных артерий. Гемолиз также приводит к снижению числа тромбоцитов в организме, что может вызвать у человека сильное кровоизлияние. Данный синдром может развиться в результате септицемии, экламптических припадков у беременных (см. Эклампсия) или вследствие реакции на некоторые лекарственные вещества. Иногда он может развиться спорадически без всяких видимых причин. |
СИНДРОМ ГЕРСТМАНА (Gerstmann s syndrome) - совокупность симптомов, свидетельствующих о частичной дезинтеграции в узнавании больным собственной схемы тела. Больной не может перечислить названия собственных пальцев, не распознает правую и левую стороны своего тела, а также не может писать и выполнять математические вычисления (см. Акалькулия, Аграфия). Появление этих симптомов связано с заболеванием ассоциативной области левой теменной доли головного мозга. |
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ, ПОЛИНЕВРОПАТИЯ ПОСТИНФЕКЦИОННАЯ (postinfective polyneuropathy) - заболевание, поражающее периферические нервы;основными его симптомами являются онемение и слабость мышц конечностей. Обычно болезнь развивается на 10-20 день после перенесенной респираторной инфекции, которая провоцирует аллергическую реакцию со стороны периферических нервов; больной чаще всего полностью выздоравливает, однако процесс его выздоровления может быть длительным. Быстро прогрессирующая форма этого заболевания носит название паралича Ландри (Landrys paralysis). См. Полирадикулоневрчт. |
СИНДРОМ ГИПЕРКИНЕТИЧЕСКИЙ, ДЕФИЦИТ ВНИМАНИЯ (attention deficit disorder) - нарушение психики, обычно возникающее у детей; характеризуется их чрезмерной активностью и заметным снижением способности сосредоточить свое внимание на чем-либо. В результате они могут отставать в учебе, а в их поведении наблюдаются отклонения: оно может быть вызывающим или агрессивным. Данный синдром часто встречается у умственно неполноценных детей, а также детей, страдающих эпилепсией или имеющих какое-либо заболевание головного мозга. Для лечения назначаются амфетамины и проводится поведенческая терапия; семья, в которой живет больной, должна постоянно получать советы и практическую помощь от врача. |
СИНДРОМ ГОРНЕРА (Homers syndrome) - глазо-зрачковый симптомокомплекс, развивающийся в результате поражения шейного или грудного отделов симпатического ствола. Основными симптомами являются: сужение зрачков, опущение верхнего века (птоз), эндофтальм и нарушение секреции слезной жидкости и потоотделения на пораженной половине лица. |
СИНДРОМ ГУНТЕРА (Hunters syndrome) - наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита фермента, приводящего к накоплению белково-углеводных комплексов и жиров в клетках. В результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм (gargoylism)). Данное заболевание связано с полом, и поражает только представителей мужского пола, хотя женщины могут быть носителями этой болезни. Медицинское название: мукополисахаридоз типа II (mucopolysaccharidosis type II). |
СИНДРОМ ГУРЛЕРА (Hurlers syndrome) - наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита фермента, приводящего к накоплению белково-углеводных комплексов и жиров в клетках организма. (По-другому это заболевание также называется множественным дизостозом или липохондродистрофией) В результате у человека отмечается диспропорционально малый рост, сильная задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки, пороки сердца, деформация костей и огрубение черт лица (неуклюжая форма черепа, выступающий носовой угол, утолщение губ, увеличение языка) (гаргоилизм (gargoylism)). Медицинское название: мукополисахаридоз типа I (mucopolysaccharidosis type I). |
СИНДРОМ ДАУНА (Downs syndrome) - заболевание, возникающее в результате генетической аномалии, при которой в организме человека появляется дополнительная хромосома (вместо двух хромосом 21 присутствует три); в результате общее количество хромосом становится равным 47. тогда как в норме оно должно равняться 46. Шансы родить ребенка, страдающего синдромом Дауна, повышаются у женщин с возрастом. Больные люди имеют характерные черты, в том числе: плоское лицо с раскосыми глазами (как у монголоидной расы, поэтому раньше данное заболевание называли монголизмом (mongolism)); широкие кисти рук с короткими пальцами и единичной складкой, идущей вдоль ладони; недоразвитые уши иглаза с пятнистой радужной оболочкой (пятна Брушфельда (Brushfields spots)); низкий рост и гипотония. У многих наблюдаются также признаки умственной отсталости, хотя диапазон этих признаков достаточно широк и некоторые больные обладают совершенно нормальным интеллектом. Сопутствующими синдрому Дауна отклонениями являются пороки сердца (они встречаются примерно у 40% больных детей), недоразвитие кишечника, глухота и косоглазие. Пренатальная диагностика наличия синдрома Дауна у плода может быть получена путем амниоцентеза, исследования хорионических ворсинок и теста тройного маркера; также в ходе выявления этого заболевания применяется хромосомный анализ. Синдром Дауна также может развиться в результате перераспределения (транслокации) хромосом или как часть мозаицизма. Медицинское название: трисомия 21 (trisomy 21). |
СИНДРОМ ДИ ГЕОРГА (di George syndrome) - наследственное заболевание (иммунодефицит), вызванное неспособностью организма бороться с инфекцией; сопровождается врожденным отсутствием тимуса и паращитовидной железы, пороками сердца и снижением содержания кальция в крови. Больные дети склонны к инфекционным заболеваниям, вызываемым грибками Candida, и у них зачастую отмечается заметное отставание в развитии. |
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА (Gilberts syndrome) - семейная неконъюгированная гипербилирубинемия: состояние, вызванное передающимся по наследству врожденным дефицитом фермента UDP глюкоронил трансферазы в клетках печени. У человека развивается небольшая желтуха, особенно если он ослаблен или ранее перенес какое-либо другое инфекционное заболевание. Иногда отмечаются неприятные ощущения в области живота. Устранить желтуху можно с помощью приема небольших доз фенобарбитона, который стимулирует активность недостающего фермента. Данное состояние обычно не причиняет человеку никакого вреда. |
СИНДРОМ ЖИЛЬ-ДЕ-ЛА-ТУРЕТТА (Gilles de la Tourette syndrome), СИНДРОМ ТУРЕТТА (Тоиrettes syndrome) - возникновение сильных и множественных тиков у человека, наряду с тиком голосовых связок, одышкой и непроизвольно непристойной речью (копролалией). Больной может также непроизвольно повторять слова или подражать действиям других людей (см. Палилалия). Данное заболевание обычно развивается в детстве и затем переходит в хроническую стадию; причина его возникновения не известна. Иногда помогает медикаментозное лечение такими препаратами, как пимозид. |
СИНДРОМ ЗОЛЛИНГЕРАЭЛЛИСОНА (Zollmger-Ellison syndrome) - инсулинонепродуцирующая опухоль поджелудочной железы с рецидивируюшей язвой желудочно-кишечного тракта (ред.); редкое заболевание, для которого характерна секреция избыточного количества желудочного сока, связанная с повышенным содержанием в организме гормона гастрина; этот гормон вырабатывается опухолевыми клетками поджелудочной железы (см. Гастринома) или клетками увеличенной поджелудочной железы. Повышенная кислотность желудочного сока приводит к развитию у человека поноса и пептических язв (они могут быть множественными), которые образуются в необычных местах (например, в тощей кишке) и могут быстро рецидивировать после перенесенной ваготомии или частичной гастрэктомии. Эффективно назначение лекарственных веществ, блокирующих выработку гистамина;хирургическое удаление опухоли поджелудочной железы (только если она является доброкачественной) или тотальная гастрэктомия. |
СИНДРОМ ИЗБИТОГО РЕБЕНКА (battered baby syndrome) - см. Травма умышленная. |
СИНДРОМ КАНАЛА ЗАПЯСТЬЯ (carpal tunnel syndrome) - сдавление срединного нерва в канале запястья (см. Канал запястья). Это вызывает боль и онемение в указательном и среднем пальцах и слабость большого пальца. |
СИНДРОМ КАПГРАСА, ИЛЛЮЗИЯ РАЗДВОЕНИЯ (illusion of doubles) - иллюзия, состоящая в том, что другой хорошо знакомый больному человек заменяется похожим на него самозванцем. Часто, но не всегда является одной из форм параноидной шизофрении. |
СИНДРОМ КАРДИОТОМИЧЕСКИЙ (cardiotomy syndrome), СИНДРОМ ПОСТКАРДИОТОМИЧЕСКИЙ (postcardiotomy syndrome) - может развиться через несколько недель или месяцев после операции на сердце, воспалении окружающей сердце оболочки (перикарда) - перикардит. Иногда данный синдром может проявляться в виде пневмонии и плеврита. Считается, что данный синдром является проходящим проявлением аутоиммунной реакции организма. Аналогичный синдром (синдром Дресслера) может развиться после перенесенного инфаркта миокарда. Состояние больного улучшается при лечении противовоспалительными лекарственными препаратами. |
СИНДРОМ КЛЕЙНА-ЛЕВИНА (Kleine- Levin syndrome) - редкое эпизодическое расстройство, характеризующееся периодами (обычно их продолжительность составляет от нескольких дней до нескольких недель), когда человек испытывает ненасытный аппетит и может съесть огромное количество пищи, практически круглосуточно спит и может стать либо более зависимым, либо более агрессивным по сравнению с его обычным поведением. В промежутках между этими периодами человек совершенно здоров. Данное расстройство практически всегда проходит самостоятельно. |
СИНДРОМ КЛЯЙНФЕЛТЕРА (Klinefelters syndrome) -генетическое нарушение, при котором в организме человека присутствует три половых хромосомы XXY, вместо обычных двух (XX или XY). Данное нарушение поражает исключительно представителей мужского пола; при этом больной выглядит высоким и худым, имеет очень маленькие яички и нарушенное по сравнению с нормой спермообразование (азоспермия и олигоспермия); кроме того, у него наблюдается увеличение груди (гинекомастия), иногда евнухоидный вид и отсутствие роста волос на лице и теле. Заболевание проявляется после полового созревания. |
СИНДРОМ КОННА (Conns syndrome) - сочетание мышечной слабости, аномально сильной жажды (полидипсии), выработки большого количества мочи (полиурии) и гипертензии, возникающее в результате избыточной секреции гормона альдостерона корой надпочечников. Примерно в 2% случаев гипертензия развивается у человека именно вследствие этой причины. |
СИНДРОМ КОРСАКОВСКИЙ, ПСИХОЗ КОРСАКОВСКИЙ (Korsakoffs psychosis) - органическое поражение головного мозга, приводящее к расстройству памяти:человек не может запомнить новую информацию, хотя события, происходившие с ним в прошлом, он может воспроизвести без особого труда; у него наблюдается дезориентация во времени и пространстве; он склонен постоянно выдумывать что-то, чтобы заполнить возникшие в памяти пробелы (см. Конфабуляция). Чаще всего причиной такого поражения мозга является алкоголизм, особенно если он приводит к дефициту в организме больного тиамина (витамина В1). Для лечения этого заболевания тиамин назначается больному в больших количествах, однако данное состояние нередко переходит в хроническую форму. |
СИНДРОМ КОШАЧЬЕГО КРИКА (cri-du-chat syndrome) - врожденная задержка умственного развития, сопровождающаяся множественными физическими аномалиями, а также напоминающим кошачий крик плачем младенцев. Заболевание развивается в результате хромосомного нарушения, когда в наборе хромосом отсутствует одно плечо хромосомы № 5. |
СИНДРОМ КУШИНГА (Сиshings syndrome) - заболевание, развивающееся в результате избыточной выработки кортикостероидных гормонов, особенно глюкокортикоидов в коре надпочечников. Проявляется ожирением с "лунообразным лицом" (ред.), покраснением лица и шеи, избыточным ростом волос на лице и теле, повышением артериального давления и увеличением содержания сахара в крови, гипокальциемией, остеопорозом, а также иногда различными психическими нарушениями. Синдром Кушинга может развиться в результате чрезмерной активности гипофиза, который начинает вырабатывать большое количество гормона АКТГ; это может быть вызвано опухолью гипофиза (болезнь Кушинга (Cushings disease)), злокачественной опухолью легкого или какого-либо другого органа. Другими причинами развития у человека синдрома Кушинга являются доброкачественная или злокачественная опухоль надпочечника (надпочечников), также приводящая к их чрезмерной активности, или длительная терапия с применением высоких доз кортикостероидных лекарственных веществ (например, преднизона). |
СИНДРОМ ЛЕРИША (Leriches syndrome) - отсутствие эрекции полового члена у мужчин, сопровождающееся отсутствием пульса на бедренных артериях ног и ослаблением ягодичных мышц. Причиной этого заболевания обычно является закупорка брюшной аорты и/или подвздошных артерий. |
СИНДРОМ ЛЕСТНИЧНОЙ МЫШЦЫ (scalenus syndrome, thoracic outlet syndrome) - ряд симптомов, возникающих в результате сдавления подключичной артерии и нижних корешков плечевого сплетения передней лестничной мышцей, которая прижимает их к верхним грудным позвонкам. Пораженная рука теряет чувствительность, слабеет, в ней могут отмечаться различные сосудистые нарушения, которые сопровождаются появлением боли в руке. |
СИНДРОМ ЛОМКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ (fragile-X syndrome) - значительное генетическое нарушение, связанное с сужением конца длинного плечика Х-хромосомы. Ломкая Х-хромосома является причиной задержки умственного развития у больных с синдромом Дауна. Больные мальчики имеют необычно высокий лоб, непропорциональные черты лица, большие челюсти, длинные выступающие вперед уши и большие яички. Коэффициент умственного развития у таких детей обычно оказывается ниже 50, и они часто бывают склонными к сильным вспышкам гнева. Назначение фолиевой кислоты помогает контролировать их поведение. Примерно у одной трети женщин, имеющих такую мутацию одной из двух X-хромосом, также отмечается задержка их умственного развития. Во избежание рождения детей с подобным дефектом в случае необходимости беременным женщинам производится хромосомный анализ; он осуществляется либо путем амниоцентеза, либо посредством исследования хорионических ворсинок. |
СИНДРОМ МАКЛЕОДА, СИНДРОМ СУАЙРА-ДЖЕЙМСА (Swyer-James syndrome) - эмфизема легких, при которой обычно поражается только одно легкое; болезнь чаще всего начинается в детстве или в юности. Развивается после перенесенного некротического бронхита и, по мнению специалистов, вероятнее всего, ее причиной является присутствующий в организме вирус. |
СИНДРОМ МАЛЛОРИ-ВЕЙССА (Mallory- Weiss syndrome) - разрывы слизистой оболочки по длиннику пищевода и желудка в зоне их соединения; чаще всего причиной такого разрыва является сильная рвота. Обычно он сопровождается гематемезисом и прободением пищевода. |
СИНДРОМ МАРФАНА (Marfans syndrome) - наследственное заболевание, поражающее соединительную ткань. Основными его проявлениями являются очень высокий рост, аномально длинные и тонкие пальцы кистей и стоп (арахнодактилия (arachnodactyly)), пороки сердца и частичное смещение хрусталиков глаз из их нормального положения. |