Приглашаем посетить сайт
МИОПАТИИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ
Метаболические миопатий - заболевания, в основе которых лежат наследуемые нарушения углеводного и жирового обменов (в основном недостаточность ферментов), приводящие к развитию миопатических синдромов.
Гликогенозы (в особенности типы О, III-V, VII) характеризуются повышенным накоплением гликогена в мышцах и миопатическим поражением. Больные предъявляют жалобы на мышечные спазмы (особенно после физической нагрузки). Диагностика основывается на обнаружении гликогена в мышечных волокнах, эпизодах миоглобинурии и электромиографическом обследовании.
Митохондриальная миопатия, помимо симптомов поражения ЦНС (например, деменция, интермиттирующая кома), обычно характеризуется слабостью и офтальмоплегией.
Семейный периодический паралич проявляется эпизодической мышечной слабостью на фоне гипо- или гиперкалиемии.
t Миопатйи, обусловленные накоплением липидов, включая синдром недостаточности карнитинпальмитоилтрансферазы, диагностируют при обнаружении не характерных для нормальных мышц липидов. Клинически проявляются мышечными спазмами, слабостью мышц, эпизодами недостаточности функции печени.
Тиреотоксическая миопатия - выраженная мышечная слабость при тяжёлом тиреотоксикозе.
Миопатия вследствие недостаточности сукцинатдегидрогеназы и аконитазы (*255125, р) - характеризуется мышечной слабостью, быстрой утомляемостью, молочно-кислым ацидозом, сидеробластной анемией; начало в детском возрасте.
Множественные дефекты ферментов окисления жирных кислот (недостаточность трифункционального белка митохондрий, {{}} 143450, р) - дисфункция печени, кардиомиопатия, гипогликемия, прогрессирующая миопатия; лабораторно выявляют недостаточность 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы и эпизоды миоглобинурии.
Ортопедическая коррекция
Медико-генетическое консультирование
Стероидная терапия (может в ряде случаев продлить период двигательной активности).
См. также Миопатйи, Миоглобинурия (nl), Гликогенозы,
Аденозин монофосфат дезаминаза
в статье Недостаточность ферментов
G71.2 Врождённые миопатии
G71.3 Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках
G73.5
Миопатия при эндокринных болезнях
G73.6
Миопатия при нарушениях обмена веществ
миотонии
Миотонические миопатии (миотонии) характеризуются эпизодами неспособности произвольной мускулатуры к расслаблению после сокращения. Миотонии разного генеза (в т.ч. атипические, парамиотонии) можно выявить при перкуссии языка или возвышения большого пальца (т.н. перкуссионная миотония).
Миотонии врождённые - мутации гена CLCNI, кодирующего мышечный хлорный канал.
Миотония дистрофическая (дистрофия миотоническая) - увеличение числа повторов CTG гена DMK, кодирующего мышечную про-теинкиназу (с. 320).
Парамиотонии врождённые - мутации гена SCN4A, кодирующего натриевый канал.
Миопатия миотоническая с цилиндрическими спиралями (160990, R) - перкуссионная миотония, мышечные подёргивания (крампи); при биопсии выявляют субсарколеммальные цилиндрические спиральные структуры, построенные из мембран Т-системы.
Синдром Гамсторп-Вольфарт (137200, R) - миокимия, миотония, мышечная ригидность (облегчается противосудорожными средствами), гипергидроз.
Базилярная миотония - транзиторные стволовые знаки (вертйго, диплопия и др.) вследствие спазма в бассейне базилярной артерии.
Семейная гемиплегическая миотония - форма миотонии с выраженной аурой в виде длящихся до 1 часа гемипарезов или гемиплегий, часто сочетается с церебральной артериопатйей.
См. также Миотонии врождённые. Дистрофия миотоническая
G71.1 Миотонические расстройства
Gamstorp I, Wohlfart G: A syndrome characterized by myokymia, myotonia, muscular wasting and increased perspiration. Acta Psychiat. Neural. Scand, 34: 181-194, 1959