Приглашаем посетить сайт
Статьи на букву "Б" (часть 10, "БОГ"-"БОЛ")
|
БОГОХУЛЬСТВО - хула на Бога, на то, что связано с верой в Бога. В любом случае неэтично. Субъект выказывает свое духовно-нравственное недостоинство или невежество и этим самым вызывает у порядочных людей отрицательное отношение к себе не только во время данного общения, но и надолго позже. Не следует вступать в спор с богохульствующим взрослым человеком, делать ему замечание: узнав о вашей позиции, он также будет относиться к вам плохо.
Целесообразная реакция - спокойное и краткое выражение неприятия высказывания или красноречивое неодобрительное молчание. |
|
Статья большая, находится на отдельной странице. |
|
БОДИБИЛДИНГ (англ. body-building - телостроительство) - наращивание мускулатуры специально подобранными физическими упражнениями, нередко это делается с использованием анаболиков. Занятия бодибилдингом - достаточно бессмысленная или даже представляющая угрозу здоровью вещь. Физическая сила и выносливость при этом существенно не возрастают. Скорее всего это увлечение суть проявление нарциссизма, тщеславия, тенденции к гиперкомпенсации комплекса неполноценности, следствие чрезмерной подражательности и внушаемости, подверженности влиянию соответствующей моды (см.). Синоним: Культтуризм. |
|
БОДРОСТЬ - психологическое состояние субъекта, характеризующееся полнотой сил, активной деятельностью, энергией.
Бодро дышал он, бодро двигался; здоровье молодости играло в каждой его жилке… (И. Тургенев, Дым).
Он не спал всю ночь. Вернувшись в свой вагон, он не переставая перебирал все положения, в которых видел ее, все ее слова, и в его воображении, заставляя замирать сердце, носились картины возможного будущего. Когда в Петербурге он вышел из вагона, он чувствовал себя после бессонной ночи оживленным и свежим, как после холодной ванны (Л. Толстой, Анна Каренина).
Так амбра с мускусом, и ладан, и бензой
Поют экстазы чувств и бодрых сил прибой.
(Ш. Бодлер, Соответствие) |
|
БОДРСТВОВАНИЕ - бдение, поведенческое проявление активности нервной системы или функционального состояния в условиях реализации той или иной деятельности.
Недвижный страж дремал на царственном пороге,
Владыка севера один в своем чертоге
Безмолвно бодрствовал
(А. Пушкин, Недвижный страж дремал…)
* * * Активное состояние психической деятельности. |
|
БОДРСТВОВАНИЯ ЦЕНТР - часть ретикулярной формации, которая рассматривалась ранее как ответственная за поддержание организма в бодрственном состоянии. В настоящее время преобладает точка зрения, согласно которой ствол мозга и структуры переднего мозга осуществляют, в основном, контроль цикла сон - бодрствование. |
|
Статья большая, находится на отдельной странице. |
|
Статья большая, находится на отдельной странице. |
|
БОЛЕВОЙ ПОРОГ - минимальная интенсивность стимула, субъективно воспринимаемого как боль. Индекс болевого порога, как считается, детерминирован генетически. Индивидуальная чувствительность к боли модифицируется различными психологическими факторами (эмоциональное состояние, уровень бодрствования, направленность внимания и др.).
* * * критическая величина физического воздействия на орган чувств, которая вызывает ощущение боли. Так, для слуха Б. п. является максимально допустимое звуковое давление, превышение которого вызывает боль в ушах человека. Б. п. различен при разных частотах звуковых колебаний: при частоте 1000 Гц он соответствует давлению 20 мПа и силе звука 1 Вт/м2, что примерно соизмеримо с воздействием шума турбореактивного двигателя в непосредственной близости. Для зрения Б. п. является такая величина светового раздражителя, которая вызывает ослепление. При проектировании машин, оборудования, рабочих мест, офисов необходимо соблюдение всех условий, предотвращающих опасность возникновения болевых ощущений механической, химической, электрической и т. п. природы. Боль может вызвать состояние шока, содействовать возникновению аварийной ситуации; систематические болевые ощущения могут привести к профессиональным заболеваниям. Чувствительность к,боли у различных людей неодинакова. Эмоциональная реакция на боль в значительной степени зависит от условий развития и воспитания. |
|
БОЛЕЗНЕННОСТЬ - распространённость какой-либо патологии в определённой популяции на ограниченный период времени (обычно это 1 год, реже - 10 лет или более). Исчисляется числом выявленных пациентов на 100, 10 000 или 100 000 человек населения. Официальные показатели психиатрической болезнности, по которым рассчитываются местный или центральные медицинские бюджеты, обычно в несколько раз меньше, чем индекс реальной болезненности. |
|
Болезни, основой которых является воспалительная демиелинизация (разрушение миелина, миелинокластия, миелинодистрофия) или нарушение образования миелина (миелинопатия). К первой группе относятся рассеянный склероз, рассеянный энцефаломиелит, оптикомиелит Девика, концентрический склероз Бало, диффузный энцефалит Шильдера, подострый склерозирующий лейкоэнцефалит Ван-Богарта, демиелинизирующие процессы при системных заболеваниях соединительной ткани, острые диссеминированные геморрагические, постинфекционные и поствакцинальные энцефаломиелиты и пр. Ко второй группе - результаты генетически детерминированного дефекта, нарушающего процесс закладки и формирования миелина, проявляющиеся обычно с детского возраста преимущественным поражением центральной (адренолейкодистрофия, фенилкетонурия, митохондральная лейкоэнцефалопатия и др.) или периферической (невральная амотрофия Шарко-Мари-Тута, гипертрофический неврит Дежерина-Сотта, полиневропатии при болезни Рефсума) нервной системы. |
|
БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННО-ОБУСЛОВЛЕННЫЕ (ЛЕКАРСТВЕННО-АССОЦИИРОВАННЫЕ) - Побочные явления, неблагоприятные реакции, вредные нежелательные эффекты, возникающие при применении фармакопрепаратов в дозах, рекомендованных инструкцией для профилактики или лечения. |
|
БОЛЕЗНИ, ПЕРЕДАЮЩИЕСЯ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ - инфекционные заболевания, передающиеся преимущественно половым путем. Кроме венерических, сюда относятся инфекционные заболевания мочеполовых органов, некоторые кожные болезни (чесотка, педикулез), которые могут передаваться при половом контакте. См. также Венерические заболевания. |
|
Группа заболеваний, относящихся к неуклонно прогрессирующим, медленным, трансмиссивным инфекциям, проявляющимся нейродегенеративными процессами с фатальным исходом. Прион представляет собой белковую молекулу (прионный белок), не содержащую нуклеиновой кислоты и обладающую устойчивостью к ферментам, расщепляющим белки, - протеазам. С накоплением в головном мозге человека патологического прионного белка связано несколько редко встречающихся заболеваний: болезнь Крейтцфельдта-Якоба, болезнь Герствана-Штраусслера-Шейнкера, фатальная инсомния и куру. Некоторые из них связаны с мутацией гена, кодирующего прионный белок. Заражение может происходить при поедании продуктов, главным образом мозга, содержащего прионы (куру), при пересадке твердой мозговой оболочки, роговицы, введении гормона роста, а также при переливании крови. Но и при этих формах патологии существенное значение имеет наследственная предрасположенность. |
|
Статья большая, находится на отдельной странице. |
|
БОЛЕЗНИ С ЭПОНИМИЧЕСКИМИ НАЗВАНИЯМИ - класс болезней, фигурирующих с фамилиями описавших их авторов. В настоящем тексте, согласно традиции, по эпонимам представлены лишь некоторые психические расстройства (греч. epi - после, onyma - имя). Например, Дауна болезнь. По большей части речь идёт об относительно редко встречающихся наследственно-дисметаболических заболеваниях, начинающихся в детстве и ведущих к развитию слабоумия. Большинство из них в обычной практике диагностируются достаточно редко, в психиатрии едва ли не все они рассматриваются как варианты олигофрении. Некоторые заболевания, более распространённые и известные по официально принятой классификации, также называются иногда с упоминанием фамилии того или иного исследователя. Например, Александера болезнь, Крепелина болезнь, Блейлера болезнь и др. Очевидно, что это дань уважения к великим исследователям, выраженная, правда, в несколько двусмысленной форме. В самом деле, сам Е.Блейлер не страдал шизофренией, как это утверждает её эпонимическое обозначение, как и Э.Крепелин не страдал описанной им злокачественной формой инволюционной депрессии. Адекватным является, повидимому, эпонимическое название с упоминанием фамилии только пациентов, драматический жизненный опыт которых положил начало открытию и известности соответствующего заболевания. |
|
БОЛЕЗНИ СОЗНАНИЯ ТИПЫ - см. Нозогнозия. |
|
БОЛЕЗНИ СОЦИАЛЬНО ЗАВИСИМЫЕ - группа заболеваний, распространение которых в значительной степени связано с социальными условиями. Например, наркомании, алкоголизм, туберкулёз и др. |
|
БОЛЕЗНИ СОЦИАЛЬНЫЕ - неспециальное название общественных процессов, которые могут повлечь дистресс, психические расстройства и нарушения поведения в массах населения. Например, распространение архаических представлений, расовых предрассудков, расслоение общества по материальному признаку, низкий уровень жизни и др. |
|
БОЛЕЗНИ ХРОМОСОМНЫЕ - Следствие хромосомных мутаций, которые могут обусловить количественные или структурные изменения хромосом. В первом случае обозначаемых определенным порядковым номером хромосом может быть не две, а одна (моносомия) или три (трисомия). Во втором случае возможны делеции, инверсии или транслокации. |
|
БОЛЕЗНЬ - любое патологическое состояние организма, вызванное а) определёнными причинами, б) имеющее свойственное именно ему соматическую основу, в) проявляющееся более или менее очерченным кругом клинических проявлений и присущими ему динамическими тенденциями, имеющее начало, манифестный период и завершение, а также г) характерными дисфункциями, которые способны повлечь выраженное в разной степени снижение адаптивных возможностей человека. Некоторые психиатрические болезни, далеко, правда, не все, вполне или в значительной степени удовлетворяют указанным критериям болезни. Исключением являются эндогенные (в основном шизофрения, аффективные, шизоаффективные психозы) и функциональные психические расстройства (психогенные нарушения), поскольку сведения об их этиологии, патогенезе, соматической основе, по мнению многих исследователей, являются всё ещё недостаточными.
Вообще говоря, разграничение психиатрических, нервных и соматических заболеваний имеет явственный отпечаток механистической доктрины, оправданной исключительно практическими соображениями. Все заболевания имеют определённую соматическую основу - это индуктивное обобщение рассматривается как фундаментальное, не зависящее от степени полноты наличного конкретного знания. Во всяком случае это обобщение принимается его сторонниками как твёрдая основа для дальнейшего развития учения о патологии и идеи о том, что человек - это не только биологический вид, но также существо со сложной внутренней жизнью, субъект социальных отношений и имеющий, кроме того, духовное измерение своего существования. Не менее непреложным считается и вывод, согласно которому проявления любого заболевания неизбежно включают физические, неврологические и психиатрические симптомы, хотя и в разной их пропорции. Психиатрическая патология в таком контексте рассматривается отнюдь не как исключение из общепатологических закономерностей, хотя, несомненно, она представляет целый ряд специфических, хотя и частных проблем.
* * * Син.: Заболевание. Нарушение нормальной жизнедеятельности организма, обусловленное морфологическими, метаболическими или функциональными изменениями, которые могут быть унаследованными или же приобретенными в связи с воздействием на него эндогенных или экзогенных патологических факторов. |
|
См. Дизостоз черепно-лицевой семейный. |
|
БОЛЕЗНЬ АДДИСОНА - Следствие хронической недостаточности функции коркового слоя надпочечников. Чаще встречается у мужчин в возрасте 30-50 лет. Характеризуется постепенно прогрессирующей адинамией, отсутствием аппетита, тошнотой, рвотой, расстройствами стула, болями в животе, астенией, брадикардией, гипотермией, снижением половых функций, общим похуданием, гипотонией мышц, избыточной пигментацией кожи и слизистых оболочек, преимущественно открытых частей тела, артериальной гипотензией, понижением содержания в крови сахара, натрия, хлоридов, повышением содержания калия и остаточного азота. Иногда отмечаются пароксизмальные ухудшения в состоянии больного (аддисоновы кризы). Описал в 1855 г. английский врач Th. Addison (1868-1940). |
|
См. Болезнь мраморная. |
|
Первичное дегенеративное заболевание мозга неуточненной этиологии. Проявляется постепенно в пресенильном возрасте, несколько чаще у женщин. Принято выделять раннюю (начало Б.А. до 65 лет) и позднюю (после 65 лет) формы болезни. При Б.А. характерна избирательная дегенерация нейронов коры височно-теменной области больших полушарий, прежде всего медиальных отделов височных долей. Это ведет к прогрессирующему расстройству памяти. Вскоре проявляются признаки акустико-мнестической афазии. Происходит сужение круга интересов, замедленность действий, возможна раздражительность, больные становятся рассеянными, невнимательными, проявляется замедленность и ограниченность когнитивных процессов, расстройство понимания происходящих вокруг событий, нарастают расстройства памяти, особенно на текущие события. В связи с нарастающим нарушением памяти - персеверации. В дальнейшем процесс протекает по типу простой сенильной деменции. Характерны апатия, безынициативность, социальная дезадаптация. Возможны признаки агнозии, апраксии, галлюцинации, бред, проявления акинетико-ригидного синдрома, признаки пирамидной недостаточности, возможно развитие эпилептических припадков, кахексии. Диагностике способствует выявление атрофии мозговой ткани, преимущественно в височных долях мозга, заместительная гидроцефалия. Погибают больные обычно от интеркурентных заболеваний, чаще от бронхопневмонии. Описал заболевание в 1907 г. немецкий психиатр A. Alzheimer (1864-1915). |
|
См. Малая хорея. |
|
См. Гипертиреоз. |
|
Син.: Синдром кохлеовестибулярный семейный. Одностороннее снижение слуха, иногда вплоть до глухоты, шум в ухе, системное лабиринтное головокружение. Возможны признаки мозжечковой недостаточности, боли в затылочной области. Описал в 1911 г. венгерский оториноларинголог R. Barany. |
|
Син.: Абетолипопротеинемия. Акантоцитоз. С раннего детства признаки полиневропатии. Слабость мышц, преимущественно проксимальных отделов конечностей, отсутствие сухожильных рефлексов, расстройство поверхностной и глубокой чувствительности, сенситивная и мозжечковая атаксия, пигментная дегенерация сетчатки. В связи с глиозом базальных ганглиев мозга возможны гиперкинезы. В сыворотке крови уменьшение холестерина и фосфолипидов, витамина А. Эритроциты крови имеют неровные, зазубренные края. В основе заболевания лежит генетически обусловленное нарушение липидного обмена. Характерно низкое содержание липидов в крови. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описали в 1950 г. Bassen и Kornzweig. |
|
См. Саркоидоз Бека. |
|
Син.: Болезнь Винивартера-Бергера. Облитерирующий тромбангиит, имеющий хроническое рецидивирующее течение. Наряду с признаками нарушения периферического кровообращения (снижение пульсации артерий, боли, акроцианоз, «перемеживающаяся хромота» и др.) страдают сосуды сетчатой оболочки глаз и мозговые сосуды. Последнее обстоятельство может обусловить развитие полиморфной неврологической симптоматики и психических расстройств. Чаще болеют мужчины в пожилом возрасте. Принято считать, что заболевание имеет токсико-аллергическое происхождение. Описали: в 1879 г. австрийский хирург Winiwarter и в 1907 г. американский хирург Berger. |
|
В переводе с сингалезского языка - «крайняя слабость». Алиментарная полиневропатия (см.) в связи с невоспалительной дегенерацией миелиновых волокон периферических нервов, обусловленная недостатком в пище тиамина (витамина В##1###) или нарушением его усвоения. Обычно проявляется у алкоголиков или у лиц с причудами в формировании своей диеты. По форме может быть сухой и влажной. Сухая форма бери-бери характеризуется периферической полинейропатией, геморрагической полиоэнцефалопатией и синдромом Корсакова (см.). Влажная форма бери-бери характеризуется преимущественным поражением сердечно-сосудистой системы. Возможна и смешанная форма этого заболевания. См. также синдром Ваддера. |
|
Врожденная мозжечковая атаксия, проявляющаяся на первом году жизни статическими и координаторными расстройствами, нистагмом, умеренной мышечной гипотонией, нередко косоглазием, нарушением координации движений глаз (расстройством взора). Возможны признаки диспластического развития. Ребенок поздно, иногда лишь через несколько лет после рождения, начинает держать голову, еще позже - стоять, ходить, говорить. Речь при этом нарушена по типу мозжечковой дизартрии. С годами выраженность проявлений мозжечковой патологии может регрессировать. Наследуется по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу. Описал в 1905 г. Batten. |
|
См. Склероз туберозный. |
|
См. Полицитемия истинная. |
|
См. Лейкоэнцефалит подострый склерозирующий. |
|
Наследственная болезнь из группы ангиоматозов, характеризующаяся врожденной пойкилодермией с телеангиэктазиями, неврологическими и психиатрическими нарушениями: судорожными припадками, экстрапирамидными расстройствами, деменцией. Наследуется по рецессивному, сцепленному с полом типу. Описали бельгийские невропатологи Van Bogaert и Divry. |
|
Характеризуется сочетанием признаков атаксии наследственной Фридрейха (см.) с эпилепсией миоклонической (см.), арахнодактилией (см.) и олигофренией (см.). Описали Van Bogaert и Myle. |
|
См. Амиотрофия спинальная наследственная Верднига-Гоффманна. |
|
См. Псевдопаралич сифилитический Парро. |
|
См. Нарколепсия. |
|
Отмечается обычно у людей, длительно работающих с вибрирующими механизмами (отбойный молоток и т.п.). Особенно вредной оказывается вибрация высокой частоты. В первой стадии болезни отмечаются сосудистые спазмы и сопутствующие им изменения окраски кожи, утомляемость и боли, в дальнейшем - нарастающие вегетативно-трофические изменения (расстройство потоотделения, терморегуляции, пиломоторных реакций), боли становятся постоянными ввиду ишемии периферических нервов. В далеко зашедшей фазе кожа теряет эластичность и свойственный ей рисунок, возникают трещины, фликтены, хронические язвы, возможно развитие гангрены пальцев. |
|
См. Болезнь Бергера. |
|
БОЛЕЗНЬ ВРОЖДЕННАЯ - Болезнь, проявления которой имеются уже при рождении. Врожденная болезнь не всегда бывает наследственной. Причиной ее могут быть внутриутробные инфекции, интоксикации (в том числе лекарствами, употребляемыми матерью во время беременности), ведущие к нарушению эмбриогенеза, механические травмы, в частности родовая травма, а также гипоксия во время родового акта. |
|
Син.: Болезнь горная. Синдром Акосты. Возникающие при форсированном подъеме на большую высоту проявления гипоксической энцефалопатии. Характерны расстройство дыхания - одышка, тахипноэ, тахиаритмия, респираторный цианоз. При этом обычны эйфория или, наоборот, апатия, депрессия, а также головная боль, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, координации движений, тремор. Могут быть тонико-клонические судороги, боли в мышцах, суставах, гемералопия, нарушение цветного зрения, шум в ушах, тугоухость, бессонница, отвращение к пище, иногда рвота. Опасны для жизни отек легких и головного мозга. Высотный отек мозга развивается обычно на высоте более 3500 м и характеризуется резко выраженной головной болью, одышкой, кашлем и отделением пенистой мокроты, иногда с примесью крови, спутанностью сознания, эмоциональной лабильностью, галлюцинациями, расстройством сознания (см.). При этом возможно развитие застойных дисков зрительных нервов (см.), коматозного состояния. Факторами риска, способствующими развитию высотной болезни, являются: отсутствие акклиматизации, быстрое восхождение, большая физическая нагрузка, хронические заболевания легких, употребление алкоголя. Длительное пребывание на высоте сопровождается полиглобинемией. Клинику высотной болезни описал в 1590 г. французский монах J. Acosta (1539-1600). |
|
Син.: Атеросклероз головного мозга, псевдоальгеймеровская форма. Хроническая недостаточность мозгового кровообращения и дистрофия ткани мозга, главным образом височной и теменной долей доминантного большого полушария. На этом фоне симптомокомплекс психических расстройств, возникающих в пожилом или старческом возрасте, слабоумие, очаговые расстройства высших корковых функций. Описали харьковские психоневрологи В.М. Геккебуш, Т.А. Гейер и А.И. Гайманович. |
|
См. Гипотиреоз. |
|
См. Деменция инфантильная. |
|
См. Хорея Гентингтона. |
|
Син.: Гипертензия артериальная первичная. Предположительно нейрогенное широко распространенное заболевание, характеризующееся стойким повышением артериального давления. |
|
Син.: Ангиоматоз цереброретинальный. Наследственно-семейный ангиоматоз центральной нервной системы и сетчатки глаз. Входит в группу факоматозов. Возможен поликистоз внутренних органов. Следствие врожденного недоразвития капилляров, компенсаторного расширения сосудов и образование ими клубочков, ангиом или ангиоретикулем. Характерна триада: ангиома сетчатки, ангиомы головного мозга, ангиоретикулемы почек. Неврологическая симптоматика может быть разнообразной в связи с возможным поражением как больших полушарий мозга, так и мозжечка, реже - ствола мозга и спинного мозга, внутренних органов. Диагностике способствуют типичные изменения на глазном дне: резкое расширение, извитость сосудов и образование своеобразных желтоватых клубочков в сетчатке, а позже экссудат, кровоизлияния, отслойка сетчатки. Кроме того, возможны помутнение стекловидного тела, глаукома, иридоциклит. В итоге обычно наступает слепота. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описали в 1904 г. немецкий офтальмолог Е. Hippel и в 1925 г. шведский патолог А. Lindau. |
|
См. Болезнь высотная. |
|
См. Гипертиреоз. |
|
БОЛЕЗНЬ ГУНТЕРА 11 - генетическое заболевание с аутосомно-рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой типом наследования. Нарушена активность фермента идуронатфосфаза. Выраженая умственная отсталость сочетается с гепатоспленомегалией поражениями костной системы, другими пороками физического развития. Возможен пренатальный диагноз Лечение симптоматическое. |