Приглашаем посетить сайт
Статьи на букву "С" (часть 15, "СИМ"-"СИН")
|
СИМПТОМЫ ШИЗОФРЕНИИ ПЕРВОГО РАНГА (Schneider, 1955) - продуктивные психопатологические симптомы шизофрении, имеющие существенно важное диагностическое значение. Согласно К.Шнейдеру такими симптомами являются: звучание собственных мыслей, слуховые галлюцинации антагонистического содержания, соматические галлюцинации или сенестопатии, комментирующие вербальные галлюцинации, ощущение внешнего воздействия на мысли, чувства, побуждения и действия, симптомы открытости, обрывы мысли (шперрунги), бредовые восприятия (чувственный бред). Достоверная диагностика шизофрении, по К.Шнейдеру, предполагает: 1. наличие всех симптомов первого ранга, 2. отсутствие признаков органического повреждения мозга и 3. отсутствие расстройства сознания. Данный диагностический подход, во-первых, исключает возможность раннего распознавания шизофрении, он, во-вторых, абсолютно непригоден для распознавания простой шизофрении, при которой преобладает дефицитарная симптоматика, и, в третьих, мало подходит для диагностики гебефренической, кататонической и периодической форм болезни, а также гебоидных приступов шизофрении. Кроме того, немалая часть значимых для диагностики шизофрении продуктивных симптомов в указанном перечне отсутствуют. Это, например, экстракампинные галлюцинации, регистрирующие галлюцинации, императивные галлюцинации, итеративные галлюцинации, некоторые навязчивости, нарушения самоосознавания. |
|
СИМПТОМЫ ЭМОЦИОНАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ НАРУШЕНИЯ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО РЕАГИРОВАНИЯ - Эмоциональное реагирование - острые эмоциональные реакции, возникающие в ответ на различные ситуации. В отличие от изменений настроения, эмоциональные формы реагирования кратковременны и не всегда соответствуют основному фону настроения.
Эмоциональные нарушения проявляются неадекватностью эмоционального реагирования на события внешнего мира. Эмоциональные реакции, как правило, неадекватны по силе и степени выраженности, длительности и значимости вызвавшей их ситуации.
Эксплозивностью называется повышенная эмоциональная возбудимость, склонность к бурным проявлениям аффекта, неадекватная по силе реакция. Реакция гнева с агрессией может возникнуть по незначительному поводу.
Эмоциональное застревание - состояние, при котором возникшая аффективная реакция фиксируется на длительное время и оказывает влияние на мысли и поведение. Пережитая обида «застревает» надолго у злопамятного человека. Человек, усвоивший определенные догмы, эмоционально для него значимые, не может принять новые установки, несмотря на изменившуюся ситуацию.
Амбивалентность - возникновение одновременно противоположных чувств по отношению к одному и тому же человеку.
Чувство потери чувств - утрата способности реагировать на происходящие события, мучительное бесчувствие. |
|
СИМУЛЬТАННОЕ ОПОЗНАНИЕ (от франц. simultane - одновременный...) - мгновенное опознание знакомого объекта. Со. оказывается возможным по мере изучения объектов, в результате резкого сокращения процесса сличения, сокращения опознавательных признаков за счет «свертывания», исключения из него многих избыточных компонентов, а также использования укрупненных отличительных признаков и эталонов. |
|
СИНАПТИЧЕСКАЯ БЛЯШКА - структура в оконечностях ветвей аксона, подобная кнопке и содержащая выделяемые под контролем нейронов нейротрансмиттеры. Синонимы: Терминальная бляшка, Терминальная луковица, Синаптическая луковица, Конечная кнопка и др. |
|
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА - процесс передачи информации от одного нейрона (пресинаптического) другому (постсинаптическому) нейрону. |
|
СИНАПТИЧЕСКАЯ ЩЕЛЬ - малое (приблизительно 20-30 нм) пространство между терминальной бляшкой пресинаптического нейрона и оболочкой постсинаптического нейрона, через которое проходят нейротрансмиттеры. |
|
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ - маленькие капсулообразные скопления в терминальных бляшках пресинаптических нейронов, которые содержат определённые нейротрансмиттеры. |
|
Статья большая, находится на отдельной странице. |
|
СИНДРОМ «АЛИСЫ В СТРАНЕ ЧУДЕС» - Деперсонализация, проявляющаяся раздвоением личности в сочетании с расстройствами в чувствительной сфере по типу иллюзий и псевдогаллюцинаций. Искажение зрительного восприятия, извращенное представление о пространстве, времени, частях собственного тела. При этом больной иногда воспринимает части своего тела искаженными наподобие отражения в кривом зеркале. Встречается при сосудисто-мозговых расстройствах, иногда при мигрени, эпилепсии, шизофрении, а также при различных формах тяжелой интоксикации. Описал в 1955 г. английский психиатр Todd и назвал синдром по известной сказке Кэролла. |
|
Син.: Синдром «изолированного человека». Кома бодрствующая. Синдром Монте-Кристо. Известен также как «locked-in syndrome» (синдром блокировки) или coma Vigil. При этом обязательными признаками являются тетраплегия или тетрапарез и псевдобульбарный паралич при сохранном сознании и нормальной ЭЭГ. При классическом варианте синдрома - полная обездвиженность, возможны лишь вертикальные движения взора и мигания, способность произвольно или по заданию открывать и закрывать глаза. Больной слышит и понимает речь, однако не может говорить в связи с анартрией (см.), мимические и жевательные мышцы парализованы. При этом обычно сохранены все виды чувствительности. Подобное состояние было описано в романе А. Дюма «Граф Монте-Кристо» у Нуартье де Вильфора. Возникает в связи с поражением основания ствола на уровне моста, чаще в связи с инфарктом мозга, обусловленным окклюзией парамедианных ветвей базилярной артерии. Другими причинами синдрома З.ч. могут быть центральный понтийный миелинолиз (см.), синдром Гийена-Барре (см.), пароксизмальная миоплегия (см.), миастения (см.). Первым синдром описал в 1898 г. отечественный невролог В.М. Бехтерев. Подробное описание и выделение вариантов синдрома сделали в 1966 г. F. Plum и J. Posner. |
|
СИНДРОМ «КОШАЧЬЕГО КРИКА» (Lejeune, 1963) - наследственная патология, тип генетической трансмиссии не установлен. Типичными признаками расстройства являются: 1. микроцефалия; 2. круглое лицо; 3. гипертелоризм; 4. эпикантальные складки или скошенные глазные щели. Отмечаются также короткие пястный или плюсневые кости, на руках - по 4 пальца. В младенчестве дети из-за недоразвития гортани издают крики, подобные кошачьим. Тело уменьшено в размерах, выражена умственная отсталость (чаще всего идиотия или имбецильность). Специфического лечения и эффективной профилактики заболевания ныне не существует. Синоним: Синдром Лежена. |
|
Наличие патологического очага, чаще опухоли, в крестцовом канале проявляется интенсивной болью в крестце и промежности в сочетании с нарушением чувствительности в аногенетальной области и исчезновением анального рефлекса (см.). Описал отечественный невропатолог и нейрохирург П.И. Эмдин (1883-1959). |
|
См. Синдром «одеревенелости» человека. |
|
Син.: Синдром «ригидного» человека. Синдром «негнущегося» человека. Прогрессирующая симметричная мышечная ригидность, проявляющаяся обычно у мужчин в возрасте 30-50 лет. Возникающее напряжение мышц и болезненные мышечные спазмы нарастают в течение нескольких недель или месяцев. В первую очередь они отмечаются в мышцах туловища, но вскоре процесс распространяется на шею, конечности. Резко ограниченной становится подвижность позвоночника. Мышцы напряжены, тверды. При этом отсутствуют напряжение жевательной мускулатуры, характерные для столбняка тризмы. Нет фибриллярных и фасцикуллярных подергиваний. Прогрессирование может приобретать неуклонный характер, определяя плохой прогноз. Этиология и патогенез не ясны. Описали в 1956 г. Maersh и Woltman. |
|
СИНДРОМ «ОДИЧАНИЯ» - см. Синдром регресса психики. |
|
См. Миозит оссифицирующий прогрессирующий. |
|
Маятникообразные горизонтальные, иногда несогласованные, медленные движения глазных яблок у больного в коматозном состоянии (см.). Вероятное проявление кровоизлияния в мозг, чаще с прорывом в желудочки мозга, или при тяжелой травме мозга, сопровождающейся поражением его ствола. |
|
Син.: Синдром Штайнброкера. Плечелопаточный периартроз (см.) в сочетании с отеком и другими вегетативно-трофическими изменениями в области кисти и лучезапястного сустава. Кожа отечной кисти напряжена, цианотична. Со временем в ней возникают мышечные атрофии, сгибательная контрактура пальцев, остеопороз костей (атрофия Зудека, см.), возможен неполный анкилоз плечевого сустава. Расценивается как нейродистрофический и вегетативно-сосудистый синдром при шейном остеохондрозе. Чаще встречается у женщин старше 40 лет. Описал в 1947 г. американский врач O. Steinbrocker. |
|
Гиперэкплексия (см.), возникающая обычно как реакция на неожиданный звуковой раздражитель (крик, стук, хлопок и т.п.), описанная в 1878 г. у лесорубов, «в основном канадцев французского происхождения, живших в районе озера Мусхед на севере штата Мэн». Подобный синдром ранее (в 1844 г.) описан у бурят, проживающих на берегах реки Лены, а в 1868 г. врачом Н. Кашиным - у якутов. «Прыгающие люди» описаны также в Малайзии, Индии, Сомали, Йемене, на Филиппинах. Предполагается возможность проявлений синдрома и в связи с контагиозными влияниями по принципу подражания. В.М. Бехтерев (1908) обращал внимание на внушаемость таких больных, их боязливость, пугливость, что ведет к неожиданным избыточным реакциям в форме «жестов, мимики, движений и знаков или символов иного рода» в ответ на различные внешние влияния. |
|
Син.: Синдром «одеревеневшего человека». Синдром Мерша-Вольтмана. Прогрессирующая симметричная мышечная ригидность, проявляющаяся обычно у мужчин в возрасте 20-40 лет. Напряжение мышц и болезненные мышечные спазмы нарастают в течение нескольких недель или месяцев. Прежде всего они проявляются на туловище, но вскоре распространяются на шею, конечности. Резко ограниченной становится подвижность позвоночника, формируются гиперлордоз, сколиоз поясничного и нижнегрудного его отделов, затрудняется ходьба. Патологическая установка туловища усугубляется вертикализацией таза (симптом «выжатого таза»). Наряду с мышечным напряжением характерны болезненные спазмы (см. крампи) мышц тазового пояса и ног. Спазмы бывают разной интенсивности, они могут приводить к отрывам сухожилий и даже к переломам костей. Иногда дистальные мышечные спазмы напоминают карпопедальные судороги при тетании (см. «рука акушера», «нога балерины»). Мышцы тверды на ощупь. Жевательная мускулатура в процесс не вовлекается. Нет фибриллярных или фасцикулярных подергиваний. Заболевание может приобретать неуклонно прогрессирующий характер, определяя плохой прогноз. Предполагается его полиэтиологичность, возможность быть спровоцированным психоэмоциональным стрессом; имеется мнение о значении в его развитии гиперактивности ретикулоспинальной и вестибулоспинальной систем, участвующих в формировании постуральных рефлексов и антигравитационной установки тела, а также стимуляции периферические мотонейронов, обеспечивающих иннервацию главным образом аксиальных мышц. Во время сна мышечное напряжение несколько снижается. На ЭМГ регистрируется повышенная биоэлектрическая активность мышц в покое. Происхождение синдрома не уточнено, есть мнение, что его, может быть, следует относить к аутоиммунным заболеваниям. Через 4-16 лет после начала заболевания больные погибают, часто при явлениях кахексии. Описали синдром в 1956 г. F. Mоersсh и M. Woltman, назвав его «stiff-mаn syndrome». В диагностике синдрома значительна роль ЭМГ. |
|
СИНДРОМ «ТРЕТЬЕГО» - термин Н.П.Калининой (1968), обозначает патологическую ревность (навязчивые, сверхценные и бредовые идеи ревности), представленную в трёх упомянутых его вариантах. В синдром «действительно третьего» включены ревность-аффект, ревность-страсть, дистимические реакции ревности и реактивная депрессия с идеями ревности. К синдрому «возможного третьего» относятся доминируюшщие, навязчивые и сверхценные идеи ревности, к синдрому «воображаемого третьего» - бредоподобные фантазии ревности, а к синдрому «мнимого третьего» - параноические и параноидные идеи ревности. |
|
СИНДРОМ YAVIS (YAVIS SYNDROMЕ) - тенденция молодых американских психиатров-мужчин отбирать для психотерапии пациентов с «Yavis-синдромом», то есть «молодых», «привлекательных», «разговорчивых», «интеллигентных» и «удачливых» и с таким же социальным положением, как у них самих. |
|
СИНДРОМ АА-ЗАВИСИМОСТИ - зависимость члена психотерапевтической группы «Анонимные алкоголики» от группы до степени, в которой пациент считает её своей единственной опорой в жизни. |
|
СИНДРОМ АБСТИНЕНТНЫЙ - см. Абстиненция. |
|
См. Синдром похмелья. |
|
Сочетание апатии, абулии (безволия), малоподвижности или обездвиженности и речевого акинеза с отсутствием желаний, интереса, потребностей. Возможный признак патологического процесса лобно-каллезной локализации. |
|
СИНДРОМ АБУЛИЧЕСКИЙ - характеризуется отсутствием или резким ослаблением побуждений, привязанностей, интересов, увлечений и спонтанной активности, а также социальным снижением, дрейфом, то есть «жизнью по течению», когда пациент теряет способность преодолевать трудности, самостоятельно решать проблемы и постепенно, под давлением жизненных обстоятельств снижается по социальной лестнице, деградирует, опускается «на дно» общества. Обычно сочетается с угасанием аффектов, безразличием и безучастностью. Абулический синдром наблюдается при органических повреждениях головного мозга (особенно поражениях конвекситатных поверхностей лобных долей), острых и хронических интоксикациях, шизофрении. |
|
Проявляется триадой, включающей пневмококковый менингит, пневмонию и бактериальный эндокардит. |
|
Психопатия на фоне алкоголизма, наркомании или интоксикации, при которой больные постоянно и настойчиво обращаются в медицинские учреждения за наркотическими средствами, доказывая, что они им жизненно необходимы. При этом они, фантазируя, рассказывают драматические истории о своей болезни, не проявляя реальной заботы о здоровье. Описал синдром в 1951 г. психиатр Р. Wingate и назвал его именем мифического героя Агасфера, осужденного на вечное скитание и бессмертие. |
|
См. Анозогнозия. |
|
См. Агнозия париетальная. |
|
СИНДРОМ АДАПТАЦИОННЫЙ - см. Селье синдром адаптации.
* * * Совокупность взаимосвязанных и последовательно сменяющих друг друга изменений в организме, возникающих в ответ на действие патологического раздражителя и направленных на повышение неспецифической резистентности организма. Основную роль в развитии этого синдрома, по мнению Г. Селье, играет гипофизарно-надпочечниковая система. |
|
Син.: Синдром амиостатический. Бедность активных движений в связи с недостаточностью побуждения к ним в сочетании с повышением тонуса мышц по пластическому типу (ригидность). Характерен при болезни Паркинсона (см.) и паркинсонизме (см.) различной этиологии. Возникает в связи с поражением черной субстанции, что было установлено в 1919 г. отечественным невропатологом К.Н. Третьяковым. Возможный признак (см.) дисциркулаторной энцефалопатии (см.), болезней Бинсвангера (см.), Альцгеймера (см.), Крейтцфельда-Якоба (см.), синдромов Шая-Драйджера (см.), отравления угарным газом (см.) и пр. |
|
См. Болезнь высотная. |
|
СИНДРОМ АЛИСЫ В СТРАНЕ ЧУДЕС - термин J. Todd (1955), обозначает симптомокомплекс деперсонализации, дереализации, алло- и аутометаморфопсии, расщепление личности, зрительные иллюзии, псевдогаллюцинации. Наблюдается при заболеваниях разной этиологии (шизофрения, психозы при эпилепсии, интоксикационные и инфекционные психозы). Назван по имени героини одноимённой книги Л.Кэррола. |
|
СИНДРОМ АЛЛАНА-КАСВОРТА-ДЕНТА-ВИЛЬСОНА (1958) - генетически вызванная аминоацидурия, наследуемая по аутосомно-рецессивному типу. Характерна быстро прогрессирующая умственная отсталость. |
|
СИНДРОМ АЛЛЕНА-МАРКИША-ХАЙНСА - Форма гипоталамического ожирения (см.), при которой отложение жира происходит главным образом в ягодичной области и на ногах; ожирение сочетается с отечностью и болезненностью там же. Проявляется обычно у женщин. Описали Allen, Marques, Hines. |
|
Син.: Синдром перекрестный. Одностороннее поражение ствола мозга или спинного мозга ведет к возникновению одних клинических проявлений на стороне патологического очага, а других - на противоположной ему стороне. К альтернирующим принято относить прежде всего стволовые синдромы, при которых на стороне поражения нарушается функция ядер и корешков черепных нервов, а также проходящих поблизости проводящих путей, которые ниже зоны поражения совершают перекрест. Таким образом, на стороне патологического очага возникает локальная симптоматика, а на противоположной стороне - проводниковая. |
|
Альтернирующий синдром (см.), возникающий в связи с поражением продолговатого мозга на уровне расположения относящегося к IX и Х черепным нервам двойного ядра, при котором на стороне патологического очага развивается паралич или парез нёбной занавески, голосовой связки, ведущий к дисфонии и дисфагии мышц пищевода, а на противоположной стороне - центральный гемипарез, иногда - и гемигипестезия. Описал в 1891 г. немецкий оториноларинголог G. Avellis (1864-1916). |
|
Альтернирующий синдром (см.), при котором на стороне патологического очага возникает поражение нижней мозжечковой ножки, оливомозжечкового пути, а также пирамидного пути, спинноталамического тракта и медиальной петли. При этом на стороне поражения отмечаются мозжечковые расстройства (гемиатаксия, гемиасинергия, латеропульсия), синдром Горнера, а на противоположной стороне - центральная гемиплегия (гемипарез) в сочетании с гемианестезией (гемигипестезтей). Описали в 1902 г. французские неврологи J. Babinski (1857-1932) и J. Nageotte (1866-1948). |
|
Обусловлен раздражением нейронов ядра лицевого нерва и расстройством функций пирамидного тракта. На стороне поражения возникает спазм мимических мышц, на противоположной стороне - центральный гемипарез. Описали в 1908 г. французские врачи: патолог E. Brissaud (1852-1909) и невропатолог J. Sicard (1872-1929). |
|
Син.: Синдром педункулярный Вебера-Гюблера-Жандре. Альтернирующий синдром (см.), возникающий при поражении основания ножки мозга в зоне пересечения ее корешком глазодвигательного нерва. Проявляется на стороне поражения парезом или параличом наружных и внутренних мышц глаза (птоз верхнего века, офтальмопарез или офтальмоплегия, мидриаз); на противоположной стороне - центральный гемипарез. Возникает при поражении основания ножки мозга в зоне пересечения ее корешком глазодвигательного нерва, чаще в связи с нарушением кровообращения в оральной части ствола мозга. Описали английский врач H. Weber (1823-1918) и французские врачи A. Gubler (1821-1879) и A. Gendrin (1796-1890). |
|
Альтернирующий синдром (см.), при котором в покрышке продолговатого мозга поражены оральный отдел двойного ядра (nucl. аmbiguus) и спинноталамический путь. При этом на стороне патологического очага выявляется парез голосовой связки, а на противоположной стороне - нарушение болевой и температурной чувствительности. Описал Wollestein. |
|
Альтернирующий синдром (см.), при котором на одной стороне продолговатого мозга страдает нижнее ядро тройничного нерва и спинноталамический путь. Гомолатерально проявляется расстройством болевой и температурной чувствительности по сегментарному типу на лице. На противоположной стороне - нарушением болевой и температурной чувствительности по проводниковому типу на туловище и конечностях. Описал немецкий врач Groenouw (1862-1945). |
|
Альтернирующий синдром, при котором на стороне патологического очага развивается периферический паралич половины языка (см. подъязычного нерва синдром), а на противоположной стороне - центральный гемипарез или гемиплегия (см.) в сочетании с нарушением глубокой вибрационной и снижением тактильной чувствительности. Возникает обычно в связи с окклюзией коротких ветвей базилярной и оральной части передней спинномозговой артерий, питающих парамедианную область продолговатого мозга. Описал французский невропатолог J. Dejerine (1849-1917). |
|
Альтернирующий синдром (см.), при котором патологический очаг находится на одной стороне продолговатого мозга. При этом поражены корешок подъязычного (XII) черепного нерва и кортико-спинальный проводящий путь, большая часть который ниже, на границе продолговатого и спинного мозга, переходит на противоположную сторону. Характеризуется развитием на стороне патологического очага периферического пареза или паралича половины языка, а на противоположной стороне - гемиплегия по центральному типу. Описал в 1864 г. английский невропатолог J. Jackson (1835-1911). |
|
СИНДРОМ АЛЬТЕРНИРУЮЩИЙ МИЙЯРА-ГЮБЛЕРА - Синдром (см.), возникающий при патологическом очаге в нижней части моста мозга и поражении при этом ядра лицевого нерва или его корешка и пирамидного тракта. На стороне поражения возникает периферический парез или паралич мимических мышц, на противоположной стороне - центральный гемипарез или гемиплегия. Описали французские врачи: в 1856 г. А. Millard (1830-1915) и в 1896 г. А. Gubler (1821-1897). |
|
Возникает при поражении продолговатого мозга на уровне двойного ядра. Проявляется параличом или парезом мышц, иннервируемых IХ и Х черепными нервами, мозжечковой недостаточностью и признаками синдрома Горнера (см.) на стороне патологического очага, а на противоположной стороне - проводниковыми нарушениями (центральным гемипарезом, гемигипестезией). Описали в 1903 г. французские невропатологи Е. Cеstan (1872-1933) и L. Chenais (1872-1950). |
|
Альтернирующий синдром (см.), обусловленный поражением продолговатого мозга, при котором на стороне патологического очага возникает поражение ядер или корешков ХI и ХII черепных нервов (периферический паралич грудино-ключично-сосцевидной и трапециевидной мышц, а также половины языка), а на противоположной стороне - центральный гемипарез. Описал в 1905 г. при тромбозе нижней задней мозжечковой артерии испанский оториноларинголог A. Tapia (1875-1950). |
|
Альтернирующий синдром (см.), при котором поражение продолговатого мозга ведет к тому, что на стороне патологического очага развивается периферический паралич мягкого нёба, глотки, голосовой связки, грудино-ключично-сосцевидной мышцы (следствие поражения IХ, Х, ХI черепных нервов), а на противоположной стороне - центральный гемипарез, иногда - гемигипестезия. Описал в 1892 г. немецкий врач A. Schmidt (1865-1918). |
|
См. Синдром акинетико-ригидный. |
|
СИНДРОМ АМНЕСТИЧЕСКИЙ - см. Амнезия.
* * * Беспамятство. Хроническое выраженное нарушение памяти на недавние, а иногда и на отдаленные события, в то время как непосредственное воспроизведение текущей информации сохраняется. Обычно нарушаются также чувство времени и порядка событий, способность к усвоению новых сведений. Возможны конфибуляции (см.). Другие познавательные функции относительно сохранны. С.а. чаще проявляется при дисциркуляторной энцефалопатии, пресенильных и сенильных психозах, в частности при болезни Альцгеймера (см.), при которой он является ведущим признаком, а также при хронической интоксикации алкоголем или другими психотропными веществами. |
|
СИНДРОМ АНТОНА - Вариант анозогнозии (см.), при котором больной с выраженным расстройством зрения, обусловленным поражением коры задних отделов больших полушарий, иногда упорно отрицает имеющиеся дефекты зрения. Больной с синдромом Антона обычно многословен, склонен к вымыслу, фантазии, некритичен к своему состоянию. В таких случаях предполагается наличие расстройства связей затылочной коры со структурами промежуточного мозга. Чаще встречается при сосудистой патологии у мужчин пожилого возраста. Описал его в 1899 г. немецкий психоневролог Anton (1858-1933). Он назвал этот редкий клинический феномен корковой слепотой. |
|
Окклюзия брюшной аорты в месте ее бифуркации в связи с атеросклерозом или формированием тромба - «наездника». Проявляется ишемией нижних сегментов спинного мозга, конского хвоста, тазового пояса и ног. При этом развивается нижний вялый парапарез или параплегия, боли, парестезии и нарушения чувствительности на ногах и в промежности, бледность, синюшность и похолодание ног, половые и тазовые расстройства, а со временем и трофические нарушения, прежде всего в дистальных отделах ног. Чаще наблюдается у мужчин старше 60 лет. Описал в 1951 г. французский хирург R. Leriche (1879-1955). |
|
СИНДРОМ АПАТИКО-АБУЛИЧЕСКИЙ - сочетание апатии и абулии, возникающее при поражении лобных долей головного мозга и, кроме того, рассматривающего как основное психологическое нарушение при простой форме шизофрении. |
|
Апатия (см.), безволие, отсутствие потребностей, желаний, волевых действий, интереса к окружающему, молчаливость, аспонтанность, адинамия. Признак поражения лобно-каллезной области мозга. Описал отечественный психиатр М.Я. Серейский. |
|
Cм. Апоплексия. |
|
Сочетание ослабления или отсутствия прямой и содружественной реакции зрачков на свет с сохраненной их реакцией на конвергенцию и аккомодацию. Характерна слабая реакция зрачков на местное воздействие как миотиков, так и мидриатиков. При этом возможны миоз, деформация зрачка, сглаженность рельефа или признаки гипотрофии радужной оболочки. Признается патогноматичным для сифилиса. Описал Argyll Robertson. |
|
См. Синдром Атанассио. |
|
Аменорея, галакторея без предшествующей беременности. Часто атрофия матки, боли в животе, в крестце, раздражительность, бессонница. Расценивается как следствие диэнцефально-гипоталамической патологии, провоцируемое аденомой гипофиза. Описали аргентинские врачи del Castillo и Argonz, признававшие связь синдрома с хромофобной аденомой гипофиза. В дальнейшем установлено, что синдром возникает при аденоме гипофиза - пролактиноме. Редко он встречается у мужчин и тогда проявляется гинекомастией и импотенцией. |
|
См. Синдром артерии большой корешково-спинномозговой поясничного утолщения спинного мозга. |
|
Син.: Синдром артерии Адамкевича. Следствие нарушения кровообращения в бассейне артерии Адамкевича, входящей в позвоночный канал через межпозвонковое отверстие вместе с одним из нижних грудных спинномозговых нервов. Проявляется нижней вялой параплегией в сочетании с нарушением чувствительности и с тазовыми расстройствами. |
|
СИНДРОМ АСТЕНИЧЕСКИЙ - симптомокомплекс нервно-психического истощения, обычно обозначается термином астения (см.).
* * * (греч. asthenia - слабость, бессилие). Состояние, характеризующееся прежде всего общей слабостью, повышенной утомляемостью при выполнении как умственной, так и физической работы. Обычно сочетается с вегетативно-сосудистой дистонией (см.). Может быть сопряжен с особенностями конституции (астеническая конституция), возможен и при соматических заболеваниях, интоксикациях, последствиях черепно-мозговой травмы и при других состояниях, сопровождающихся проявлениями неврозоподобного синдрома (см.). В тяжелых случаях астения может проявляться апатией, аспонтанностью. |
|
СИНДРОМ АСТЕНО-АДИНАМИЧЕСКИЙ - наиболее тяжёлая степень нервно-психического истощения, проявляющееся, наряду с проявлениями астении, симптомами адинамии, то есть слабостью волевого усилия, когда пациент с трудом заставляет либо не может заставить себя делать то, что он считает нужным или даже что ему необходимо в той или иной ситуации. Астено-адинамические явления свойственны также органическим и экзогенно-ограническим повреждениям головного мозга. |
|
СИНДРОМ АСТЕНО-ВЕГЕТАТИВНЫЙ - астеническое состояние с выраженными симптомами вегетативной, преимущественно вагоинсулярной дисфункции (снижение АД, жидкий стул, гипотермия и т.п.). Особенно часто наблюдается при неврозах, реактивных состояниях, некоторых вариантах патологического развития личности.
* * * Сочетание астении с диффузными вегетативными расстройствами, преимущественно парасимпатической направленности. |
|
СИНДРОМ АСТЕНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ - неглубокая депрессия, характеризующаяся преобладанием симптомов астении. Нередко наблюдается при циклотимии. Расстройство встречается также при неврозах, психозах (чаще соматогенных, психогенно-реактивных), при ряде соматических заболеваний. |
|
СИНДРОМ АСТЕНО-ИПОХОНДРИЧЕСКИЙ - астеническое состояние с тревогой и преувеличенными страхами за своё здоровье, нередко сочетающиеся с сенестопатиями. Особенно часто выявляется при пограничных нервно-психических расстройствах.
* * * Сочетание астении с сенестопатиями и навязчивой мыслью о наличии у себя серьезного заболеваний, поиск которого приобретает для больного навязчивый характер. |