Приглашаем посетить сайт
Статьи на букву "С" (часть 16, "СИН")
|
Син.: Синдром неврастенический. Проявления «нервной слабости», для которой характерна общая слабость (астения) в сочетании с раздражительностью, повышенной чувствительностью к воздействию внешних факторов. Обычно сопровождается нарушением сна. Характерны тревожность, беспокойство, нарушение внимания (рассеянность); в связи с этим затруднение запоминания, плохое усвоение новой информации. Повышенная утомляемость может сочетаться с нетерпением и стремлением к действию («усталость, не ищущая покоя»). Вегетативные расстройства дают себя знать лабильностью пульса и артериального давления, стойкими кожными сосудистыми реакциями, дистальным гипергидрозом. Проявления астено-невротического синдрома в той или иной степени свойственны больным всеми формами невроза. |
|
Син.: Синдром Русси-Леви. Проявляется в раннем возрасте прогрессирующей атаксией, атрофией мышц голеней («ноги аиста»), костными деформациями в виде кифосколиоза, полой стопы (см. «стопа Фридрейха») и т.п. У больных обычно также отмечаются отсутствие реакции зрачков на свет, сухожильная арефлексия на ногах, иногда и на руках. Могут быть нарушения глубокой и болевой чувствительности, врожденная катаракта, страбизм, дефекты психического развития. Возможна спонтанная стабилизация процесса. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Описали в 1926 г. Roussy и Levy. |
|
Инверсия синдрома Робертсона (см.): отсутствие реакции зрачков на аккомодацию и конвергенцию при сохранности прямой и содружественной реакции зрачков на свет. Наблюдается при эпидемическом энцефалите в острой и хронической (см. паркинсонизм) стадиях. |
|
Син.: Синдром Денди-Уокера. Врожденный порок развития, проявляющийся атрезией срединной апертуры IV мозгового желудочка (отверстия Мажанди), гидроцефалией и гидромиелией. Последнее обстоятельство может обусловить развитие синдрома внутричерепной гипертензии, стволовых симптомов, сирингомиелии, возможны проводниковые, в том числе пирамидные, расстройства. Описали в 1921 г. американские нейрохирурги Dandy (1886-1946) и Walker (род. в 1907 г.). |
|
СИНДРОМ АФФЕКТИВНО-БРЕДОВОЙ - состояние психотической депрессии, сочетание депрессии и бреда различного содержания, преимущественно бреда осуждения окружающими. Встречается у пациентов с различными психическими заболеваниями. |
|
СИНДРОМ АФФЕКТИВНЫЙ - мания, депрессия, дистимия или смешанное аффективное расстройство, свойственные аффективным, шизоаффективным психозам, клинической структуре приступов рекуррентной шизофрении. |
|
Выраженная брахицефалия, недоразвитая нижняя челюсть, арахнодактилия, ограничение подвижности суставов конечностей. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Описал в 1902 г. французский врач E. Achard (1860-1944). |
|
См. Болезнь Морганьи. |
|
См. Агенезия крестцово-копчиковая. |
|
Расторможенность, эйфория, дурашливость, дезориентировка, анозогнозия, аментивные нарушения. Возможное проявление поражения передних отделов правого большого полушария. Описала отечественный невропатолог С.В. Бабенкова (1918-1989). |
|
СИНДРОМ БАБИНСКОГО ДИСКООРДИНАТОРНЫЙ - Неспособность попеременно производить быстрые движения, например супинацию и пронацию, сжатие и распрямление кисти и т.п. Выявляется при мозжечковой патологии или при поражении префронтальной области большого мозга. Описал французский невропатолог J. Babinski (1857-1932). |
|
Клиническая форма позднего нейросифилиса (хронический сифилитический менингоэнцефалит), при которой отмечаются узкие, не реагирующие на свет зрачки, снижение или выпадение коленных и ахилловых рефлексов, лимфоцитарный плеоцитоз в спинномозговой жидкости, аортит, возможное развитие аневризмы аорты. Иногда расценивается как абортивная форма спинной сухотки. Описали в 1901 г. Babinski и Vaquez. |
|
См. Синдром Кеннеди (Фестера Кеннеди). |
|
См. Синдром аурикулотемпоральный. |
|
СИНДРОМ БАЛЛЯРА-МИЛЛЕРА-ДЕЖАНА-ПЕИ - Энцефалопатия после перенесенного менингоэнцефалита. Общая слабость, головная боль, головокружение, быстрая утомляемость, астения, нарушения высшей психической деятельности, эмоциональная лабильность. Описали в 1945-1946 г. Ballard, Miller, Degen и Paie. |
|
Лимфоцитарный менингит, осложненный поражением лицевого нерва с одной или с обеих сторон и в связи с этим развитием пареза или паралича мимических мышц. Описал в 1941 г. немецкий врач Bаnnvarth. Позднее сложилось мнение, что С.Б. может быть проявлением боррелиоза (см.). |
|
Син.: Синдром Рейхерта. Приступы острой боли в глубине наружного слухового прохода, иррадиирующие в заушную область, в висок, иногда в гомолатеральную половину лица. В отличие от невралгии языкоглоточного нерва, при этом отсутствует боль в языке, миндалинах, нёбе, изменения слюноотделения. К тому же возникновение боли не связано с движениями языка и глотанием. Обычно сопровождается отеком и гиперемией в области наружного слухового прохода. Описал синдром барабанного сплетения в 1933 г. американский хирург F. Reichert. |
|
Системное лабиринтное головокружение, односторонние глухота или снижение слуха, шум в ухе и боли в затылочной области, иногда на той же стороне мозжечковая симптоматика. Имеет наследственное происхождение. Описал в 1911 г. австрийский оториноларинголог Barany (1876-1936). |
|
Син.: Мигрень отогенная Барани. Приступообразные боли в задней части головы на стороне негнойного воспаления внутреннего уха, осложнившегося ограниченным серозным менингитом задней черепной ямки. Помимо головной боли характерны тугоухость, шум в голове, вестибулярное головокружение, иногда нистагм, гомолатеральная мозжечковая симптоматика (см.). Описал в 1911 г. Barani. |
|
При компрессии спинного мозга на уровне поясничного утолщения характерны жгучие, стягивающие боли на уровне живота и в нижних конечностях, ощущение скопления в ногах горячей или холодной воды. Описал французский невропатолог J. Barre (1880-1967). |
|
См. Закон Бастиана. |
|
Нарушение функций четырехглавой мышцы бедра, участвующей в сгибании бедра и обеспечивающей разгибание голени. Гипотрофия мышц передней поверхности бедра. При ходьбе по ровной поверхности нога чрезмерно разгибается в коленном суставе, в связи с чем голень избыточно «выбрасывается» вперед, и стопа опускается на пол всей подошвой. Больные избегают сгибать ногу в коленном суставе, так как спонтанное разгибание ее невозможно. Поэтому затруднены хождение (особенно подъем по лестнице), бег, приседание с последующим выпрямлением ног. Коленная чашка не фиксирована (см. Тест коленной чашки, или Симптом Фромана). Коленный рефлекс не вызывается. Парез портняжной мышцы ведет к снижению силы при сгибании бедра и вращении его кнаружи. Гипестезия на передней поверхности бедра и передненаружной стороне голени. Возможна боль в зоне иннервации бедренного нерва. Могут быть положительны симптомы Вассермана (см.), Мацкевича (см.). Сдавление нерва чаще возможно в месте прохождения его из забрюшинного пространства на бедро вблизи от тазобедренного сустава (кровоизлияние, лимфоаденит). Среди причин сдавливания нерва может быть забрюшинная посттравматическая гематома, а также патология тазобедренного сустава. |
|
Упорная ноющая, мозжащая боль в аногентильной и ягодичной области и на передневнутренней поверхности верхней трети бедра, усиливающаяся при ходьбе, в положении сидя, при акте дефекации. Усиление боли может быть вызвано также пробой на растяжение крестцово-остистой связки (попытка приведения колена к противоположному плечу). Обычно выпадает или снижается кремастерный рефлекс (см.). Возможно легкое расстройство функций наружных сфинктеров тазовых органов. Причиной невропатии бедренно-полового нерва чаще бывает его сдавливание в месте перегиба через крестцово-остистую связку или седалищную ость. Возможна и компрессия его напряженной грушевидной мышцей. Описали в 1945 г. Magee и Lyon. |
|
Паралич мышц, иннервируемых глазодвигательным (III) нервом, на стороне патологического очага в сочетании с хореоатетозом и интенционным дрожанием, иногда в сочетании с гемигипестезией, в противоположных конечностях. Синдром возникает при локализации патологического очага в покрышке среднего мозга, что ведет к вовлечению в процесс ядер и корешка III черепного нерва, красного ядра и денторубральных связей. Описал в 1889 г. австрийский невропатолог М. Benedikt (1835-1920). |
|
См. Синдром Горнера. |
|
Наследственная спастическая тетраплегия в сочетании с дегенерацией сетчатки и офтальмоплегией. Проявляется на втором-третьем десятилетии жизни. Течение медленно прогрессирующее. |
|
СИНДРОМ БЕСПОКОЙНЫХ НОГ - возникающие перед ночным сном крайне тягостные ощущения сенестопатического характера («внутренний зуд, ползание мурашек и др.) в голенях и стопах, вынуждающие больных постоянно менять положение ног или ходить, так как это снижает интенсивность неприятных ощущений. Неврологической патологии и отклонений в данных параклинического исследования не выявляется. Принято считать, что расстройство является преимущественно психогенным (anxietas tibiarum - «тоскующие колени»), оно может быть весьма длительным (годы) и требует назначения психотропных препаратов (антидепрессантов, транквилизаторов, мягких нейролептиков). В ряде случаев заболевание носит семейно-наследственный характер. Аналогичное расстройство описано как лёгкая форма нейролептического экстрамирамидного расстройства. У некоторых длительно болеющих пациентов в пожилом возрасте возникают поздние функциональные психозы с бредом, галлюцинациями, психомоторным возбуждением. Синонимы: Синдром Витмака-Экбома (см.), Синдром неутомимых ног, Синдром беспокойных голеней.
* * * Син.: Синдром Витмаака-Экбома. Характерны мучительные, тягостные парестезии, гиперпатии в стопах и на передненаружной поверхности голеней, особенно беспокоящие во время засыпания, по ночам, при расслабленных мышцах ног. Больные при этом часто меняют положение в постели, ноги их находятся в постоянном движении, иногда они испытывают некоторое облегчение, когда встают с постели и ходят по квартире. Все это ведет к нарушениям ночного сна, утомляет больных, провоцирует отрицательные эмоции. Возможный признак вегетативно-сосудистой дистонии, полиневропатий, иногда возникает при беременности, уремии, дефиците железа, при гипертермии, приеме блокаторов кальциевых каналов, кофеина. Возможны семейные случаи заболевания. Есть мнение о наличии идеопатической формы, которая, возможно, имеет наследственный характер. Описал в 1861 г. Wittmaack. |
|
Бедность мимики (непроизвольных мимических реакций) при сохранности произвольных сокращений мимической мускулатуры. Описал В.М. Бехтерев. |
|
Резкое повышение мышечного тонуса на стороне гемипареза при кровоизлиянии в мозг. Указывает на глубинное расположение очага кровоизлияния в белом веществе противоположного полушария мозга. Описал В.М. Бехтерев. |
|
СИНДРОМ БИНСВАНГЕРА - Вариант дисциркуляторной энцефалопатии, связанный с микроангиопатией (липогиалинозом или артериосклерозом мелких пенетрирующих артерий или артериол) и диффузным поражением субкортикального и перивентрикулярного белого вещества полушарий, которое на КТ и МРТ выявляется как лейкоареоз. Характеризуется вялостью зрачковых реакций, признаками псевдобульбарного синдрома, изменениями состояния эмоциональной сферы, конфабуляциями, прогрессирующей деменцией, иногда - эпилептическими припадками. В большинстве случаев развивается на фоне длительной артериальной гипертензии или же при сочетании диффузного атеросклероза мозговых сосудов с артериальной гипертензией. Описал в 1895 г. немецкий психиатр Binswanger. |
|
СИНДРОМ БИТОГО РЕБЁНКА (англ. battered baby syndrome) - результат жестокого обращения с ребёнком. Настоящий термин подразумевает младенцев в возрасте до полугода. |
|
Син.: Синдром Ланге-Киндлера. Ригидность шейных мышц (разгибателей головы), резкая боль в затылочной области, общая головная боль, возможны бульбарные симптомы (см.), в частности - расстройство дыхания. Возможны застойные явления на глазном дне и другие признаки внутричерепной гипертензии (см.). Описан в 1925 г. |
|
Нерв двигательный, ядро его находится в покрышке среднего мозга на уровне нижних бугров четверохолмия. Левый нерв иннервирует правую верхнюю косую мышцу глаза, правый - левую. Корешок IV нерва проходит через передний мозговой парус, где совершается перекрест составляющих его волокон. Нерв выходит из верхней поверхности среднего мозга и смещается на основание черепа, располагаясь в боковой стенке кавернозного синуса. В дальнейшем он проникает в орбиту и иннервирует указанную выше мышцу глаза, поворачивающую глазное яблоко вниз и слегка кнаружи. Верхняя косая мышца, которую иннервирует IV нерв, перемещает глазное яблоко вниз, когда оно отведено кнаружи. При поражении IV нерва характерны легкая ротация глаза внутрь и ограничение движения его вниз. Диплопия нарастает, когда больной смотрит вниз (например, спускаясь по лестнице, при чтении). См. также симптом Бильшовского. Изолированное поражение IV нерва встречается редко, причиной могут быть черепно-мозговая травма, сахарный диабет. |
|
Нерв смешанный, имеет двигательную, чувствительную и вегетативную (парасимпатическую) функции. Ветви его: менингеальная - иннервирует твердую мозговую оболочку в задней черепной ямке, ушная - иннервирует кожу задней поверхности уха и стенки наружного слухового прохода; глоточные ветви - участвуют в иннервации мышц глотки, мышц мягкого нёба и голосовой связки, верхний гортанный нерв - иннервирует мышцы-констрикторы глотки и перстнещитовидную мышцу, участвует в чувствительной иннервации мышц глотки и надгортанника; возвратный гортанный нерв - обеспечивает иннервацию мышц гортани за исключением перстнещитовидной мышцы и голосовых связок; грудные, сердечные, бронхиальные ветви, желудочные, печеночные, чревные и почечные ветви. При одностороннем поражении блуждающего нерва на этой же стороне мягкое нёбо свисает, язычок, нёбная занавеска отклонены в здоровую сторону, глоточный рефлекс и рефлекс с мягкого нёба на стороне поражения снижены или отсутствуют, речь имеет носовой оттенок, проявляются дисфония, дисфагия, возможны изменение частоты сердечных сокращений и дыхания. Двустороннее поражение блуждающих нервов проявляется признаками бульбарного синдрома (см.), выраженного расстройством функций внутренних органов, в частности нарушением перистальтики, секреции пищеварительных желез, расстройством дыхания и сердечной деятельности. |
|
Сочетание комплекса нейроэндокринных нарушений при врожденной дисфункции гипоталамо-гипофизарных структур (отставание физического развития, приводящее к карликовости, недоразвитие половой сферы), с врожденной телеангиоэктатической эритемой лица, усиливающейся в степени выраженности под влиянием солнечных лучей, участками кератоза и гиперпигментации на туловище. Проявляется в раннем детском возрасте. Возможна умственная отсталость. Описал американский дерматолог D. Bloom. |
|
Син.: Синдром Фуа. На стороне патологического процесса парез наружной прямой мышцы, а затем и других наружных и внутренних мышц глаза, что ведет к офтальмопарезу или офтальмоплегии и расстройству зрачковых реакций. При этом экзофтальм, выраженный отек тканей глазного яблока вследствие венозного застоя. Возможные причины: тромбофлебит или тромбоз сфеноидального синуса, развитие в нем гнойных процессов, аневризмы сонной артерии. Описал в 1922 г. французский врач Ch. Foix (1882-1927). |
|
Син.: Синдром мостомозжечкового угла. Состоит из сочетания признаков поражения черепно-мозговых нервов, проходящих через боковую цистерну моста (мостомозжечковый угол): слухового, лицевого и тройничного. Наблюдается обычно при невриноме слухового нерва. Описал в 1917 г. американский нейрохирург Н. Cushing (1869-1939). |
|
Син.: Синдром Толоза-Ханта. Офтальмоплегия стероидно-чувствительная. Асептическое воспаление (пахименингит) наружной стенки пещеристого венозного синуса или верхней глазничной щели, проявляющееся резкими болями в глазнице в зоне иннервации первой ветви тройничного нерва в сочетании с офтальмопарезом, птозом верхнего века или офтальмоплегией на той же стороне. Возможно и наличие признаков синдрома Горнера (см.) в связи с вовлечением в процесс периартериального сосудистого сплетения сонной артерии. Среди причин заболевания прежде всего признается доброкачественное рецидивирующее грануломатозное воспаление. Характерна эффективность при лечении кортикостероидами. Описали: в 1954 г. французский невропатолог F.J. Tolosa (1865-1947) и подробнее в 1961 г. американский невролог W.E. Hunt (1874-1937) и сотр. |
|
Син.: Синдром Деркума. Характеризуется образованием в подкожной клетчатке множественных узловых жировиков размером от 0,5 до 5 см, нередко в сочетании с общим ожирением, астенией, депрессией, нарушениями памяти. Постепенно развиваются мышечная слабость, головная боль, головокружение, обморочные состояния, парестезии, ломкость ногтей, выпадение волос, нарушение потоотделения, расстройство менструального цикла и другие патологические явления, обусловленные дисфункцией гипоталамического отдела мозга. Чаще (30:1) проявляется у женщин, обычно после наступления менопаузы. Описал в 1892 г. американский невропатолог F. Dercum (1856-1931). |
|
Нарушены подошвенное сгибание стопы и пальцев, вращение стопы внутрь, стояние и ходьба на носках; гипотрофия икроножных мышц, мышц подошвы, межкостных мышц, формируется пяточная, «когтистая» стопа (см.). Ахиллов рефлекс не вызывается. Чувствительность нарушена на наружно-задней поверхности голени и стопы, а также на подошвенной поверхности стопы. В той же зоне возможны боли, иногда жгучие, по типу каузалгии (см.), вегетативно-сосудистые и трофические расстройства. |
|
Сочетание гиперестезии или гипалгезии с элементами гиперпатии в медиальной части затылочной и теменной областей до уровня венечного шва, возможна боль, иногда интенсивная, приступообразная. В связи с этим больные обычно фиксируют голову, слегка наклонив ее в сторону поражения вбок и назад. При этом обычно болезненна точка, расположенная на границе средней и внутренней третьей линии, соединяющей сосцевидный отросток с затылочным бугром. |
|
Расстройства чувствительности в большей части ушной раковины, в околоушной области и в нижнебоковой поверхности бугра. |
|
СИНДРОМ БОЛЬШОЙ - в отечественной психопатологии - продуктивный психопатологический синдром или симптомокомплекс, образованный из симптомов разного регистра или синдромальной принадлежности (например, депрессии и бреда, галлюцинаций или кататонии и онейроидного помрачения сознания). Синоним: Синдром открытый, Синдром сложный. |
|
СИНДРОМ БОРОДАТЫХ ЖЕНЩИН - см. Ашара-Тьера синдром. |
|
Одностороннее спазматическое сокращение мышц губ и языка со смещением нижней челюсти в ту же сторону, иногда наблюдаемое при истерическом припадке. Описали французские невропатологи Е. Brissaud и P. Marie. |
|
Врожденная болезнь, характеризующаяся диффузной мышечной гипертрофией, экстрапирамидными расстройствами и нарушением умственного развития. |
|
Лобная атаксия, проявляющаяся неуверенностью, шаткостью при ходьбе в сочетании с нарушениями в психической сфере. Отмечается при поражении лобных долей мозга. Описал немецкий врач L. Bruns (1858-1916). |
|
Остро возникающая окклюзия ликворных путей на уровне IV мозгового желудочка и его срединной апертуры (отверстия Маженди), редко на уровне водопровода мозга, обычно при объемных патологических процессах (опухоль, цистицерк и пр.). Проявляется интенсивной, резкой головной болью, головокружением, рвотой, тоническими судорогами, признаками бульбарного синдрома (cм.) и прежде всего нарушениями ритма сердечной деятельности и дыхания.
Кроме того, нарушение окулоцефалического рефлекса (см.), оглушение, переходящее в сопор (см.) и кому (см.). Требует срочных мер для спасения жизни больного (вентрикулопункция, дренаж желудочковой системы мозга). Описал в 1902 г. немецкий врач L. Bruns (1858-1916). |
|
См. Паралич бульбарный. |
|
СИНДРОМ БУРДЕНКО-КУШИНГА - Брадикардия и высокое артериальное давление при внутричерепной гипертензии. |
|
Сочетание врожденных пороков развития, совмещающих признаки синдрома Крузона (см.) и синдрома Аперта (см.): башенный череп, гипертелоризм, гипоплазия нижней челюсти и ключиц, пороки развития внутренних органов и конечностей. Описали Waardenburg и Vogt. |
|
СИНДРОМ ВАЗОМОТОРНЫЙ - состояние вегетативной дисфункции с преобладанием нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы (таких, как головокружения, обмороки, тахикардия, брадикардия, бледность кожных покровов или цианоз и др.). |
|
На стороне поражения возникают паралич мышц глотки, мягкого нёба, голосовой связки (вследствие поражения ядер IX и X черепно-мозговых нервов), расстройство чувствительности, на лице по «луковичному типу», чаще в наружной зоне Зельдера (в связи с поражением ядра нисходящего корешка V нерва), мозжечковые нарушения, синдром Горнера. На противоположной патологическому очагу стороне в связи с поражением спиноталамического пути возникает расстройство болевой и температурной чувствительности на туловище и конечностях, при этом глубокая и тактильная чувствительность остаются сохранными, признаки поражения пирамидного тракта отсутствуют либо представлены слабо. Возможны нистагм, обычно более выраженный при повороте головы больного в сторону патологического очага, упорная икота, боли в лице на стороне очага, связанные, по-видимому, с поражением желатинозной субстанции нисходящего корешка тройничного нерва, головокружение в связи с вовлечением в процесс вестибулярных ядер. Альтернирующий синдром, обычно обусловленный нарушением кровообращения в бассейне нижней задней мозжечковой артерии. Описали в 1885 г. Wallenberg и более подробно в 1911 г. отечественный невропатолог М.А. Захарченко. |
|
См. Дегенерация спонгиозная центральной нервной системы. |
|
Врожденный ангиоматоз в сочетании с тяжелыми дефектами развития центральной нервной системы, проявляющимися деменцией, судорожными эпилептическими припадками, пирамидной и экстрапирамидной недостаточностью, гемианопсией и др. Заболевание из группы нейрокожной наследственной патологии. Наследуется по рецессивному, сцепленному с полом типу. Описали в 1955 г. бельгийские невропатологи van Bogaert и Divry. |
|
Сочетание олигофрении, признаков наследственной атаксии Фридрейха (см.) и миоклонической эпилепсии (см.) с арахнодактелией. Описали бельгийский невропатолог L. Van-Bogaert (род. в 1897 г.) и Myle. |
|
Врожденная нейромезоэктодермальная дисплазия, проявляющаяся асимметрией лица, отсутствием бровей и ресниц, астигматизмом, миопией, расширенным корнем носа, гипертелоризмом, приросшими ушными мочками, недоразвитым подбородком, миопатией, олигофренией. Описали бельгийский невропатолог van Bogaert (род. в 1897 г.) и французский невропатолог Hozai. |
|
СИНДРОМ ВАН БОГАРТА-ШЕРАРА-ЭПШТЕЙНА (1937) - наследственный холестериновый липидоз с неустановленным типом генетической трансмиссии. Характерны следующие основные признаки: 1. задержка умственного развития (до степени имбецильности); 2. мозжечковая атаксия. Выявляется также отложение холестерина в белом веществе мозжечка и в области ножек мозга. Специфического лечения и эффективных методов профилактики данного заболевания ныне не существует. |
|
Эссенциальная семейная гиперхолестеринемия (липидоз), проявляющаяся задержкой физического и интеллектуального развития, ксантомами кожи и сухожилий, катарактой, дистрофией ногтей, волос, выпадением зубов, общей астенией. Характерны атаксия, нижний спастический парапарез, кифосколиоз, прогрессирующее развитие признаков бульбарного паралича (см.), гипогенитализм, остеопороз, диспластические черты. Течение заболевания медленно прогрессирующее. В соединительной ткани холестерин откладывается в виде ксантом, кристаллов и в форме диффузной имбибиции. Аморфный и кристаллический холестерин обнаруживается в белом веществе мозга. В сером веществе мозга - отек. Описали в 1937 г. бельгийские невропатологи van Bogaert, Scherer и биохимик Epstein. |
|
Наследственный генерализованный гиперостоз, проявляющийся умеренными признаками акромегалоидного синдрома (см.) после наступления половой зрелости. На третьем десятилетии жизни возникает экзофтальм, ухудшается слух, развивается клиника периферического пареза лицевого нерва. На рентгенограммах признаки генерализованного гиперостоза. В крови некоторое повышение уровня щелочной фосфатазы, содержание фосфора и кальция в пределах нормы. Описал в 1952 г. голландский врач van Buchem. |
|
Вегетативные расстройства, обычно в сочетании с изменениями состояния эмоциональной сферы, обусловленные несбалансированностью функций симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы (см. симпатикотония и парасимпатикотония), характеризующиеся разнообразной перманентной и пароксизмальной симптоматикой. Они могут быть конституционально обусловлены или же спровоцированы острым или хроническим стрессом (см.), психофизиологическими реакциями, гормональной перестройкой, эндогенной или экзогенной интоксикацией, нейротравмой, соматическими заболеваниями, неврозом, душевными болезнями и др. факторами, ведущими к расстройству функций структур лимбико-ретикулярного комплекса. |
|
См. Синдром Эйди. |
|
Син.: Прогерия взрослых. Преждевременное старение организма, проявляющееся атрофией эпидермиса, придатков кожи и скелетных мышц, развитием катаракт, инсулярной недостаточности и пр. Наблюдается чаще у мужчин в возрасте 20-30 лет. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описал немецкий врач O. Werner (родился в 1974 г.). |
|
Син.: Синдром яремного отверстия. Сочетанное поражение IX, X, XI, XII черепных нервов при опухолях в области яремного отверстия или при аневризме внутренней сонной артерии. Описали французские невропатологи Vernet и Sicard, а также французский отиатр Collet. |
|
Старческое слабоумие, проявляющееся главным образом снижением внимания, отвлекаемостью, склонностью к многословию; возможны проявления гипоманиакального состояния (см.). Ядро личности при этом в основном сохраняется. Описал немецкий психоневролог K. Wernicke (1848-1905). |
|
Общее название сочетания различных клинических проявлений поражения мозговых структур, расположенных в субтенториальном пространстве и в бассейне задних мозговых артерий, что может вести к односторонней или двусторонней гемианопсии, при которой возможно сохранение центрального зрения. |
|
Син.: Синдром Жако-Негри. Сочетание признаков поражения зрительного, глазодвигательного, блокового, тройничного и отводящего нервов на одной стороне. Характерна триада Жако (см.). Возможный признак опухоли или воспалительного процесса в зоне малого крыла основной кости, в частности при сифилитическом периостите в области верхнеглазничной щели. В сочетании с нарастающей глухотой может быть следствием саркомы евстахиевой трубы. Встречается также при опухолях носоглотки, прорастающих в среднюю черепную ямку и пещеристую пазуху. |